不懂細(xì)胞質(zhì)量控制,，如何真正養(yǎng)好細(xì)胞,？

時(shí)間：2023/11/7閱讀：615

正如人有喜怒哀樂(lè),，細(xì)胞也是如此，細(xì)胞的活力和狀態(tài)是不斷變化的,，而非一成不變的,。在細(xì)胞體外培養(yǎng)的過(guò)程中,，離開(kāi)機(jī)體保護(hù)的細(xì)胞是很脆弱的，在陌生的生長(zhǎng)環(huán)境下即便是培養(yǎng)條件的輕微改變,，也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)法預(yù)估的影響。在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,，即使保持培養(yǎng)條件全部一致，在傳代過(guò)程中,，細(xì)胞的存活質(zhì)量也是逐漸下降的,。

以人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC細(xì)胞）為例,，HUVEC細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能的經(jīng)典體外細(xì)胞模型,。在心血管疾病的研究中,，主要用于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能改變或損傷后其衍生細(xì)胞因子對(duì)血壓的影響,；在腫瘤研究中，主要用于實(shí)體瘤中血管生成的研究,。然而，HUVEC在傳代培養(yǎng)過(guò)程中,，其活力是逐漸衰退的，因此細(xì)胞傳代最多不超過(guò)10代,。

傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)主要是通過(guò)顯微鏡下形態(tài)學(xué)變化以及傳代培養(yǎng)周期的變化預(yù)估細(xì)胞生長(zhǎng)生存狀態(tài),。這種主觀判斷既無(wú)法量化,，也無(wú)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。因此,，目前對(duì)細(xì)胞存活質(zhì)量的判斷并沒(méi)有準(zhǔn)確,、客觀的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，并且對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的存活質(zhì)量控制往往被科研工作者們“忽略",，從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不穩(wěn)定,。

體外細(xì)胞的有效培養(yǎng)新概念——“細(xì)胞質(zhì)控"。通過(guò)細(xì)胞活力,、細(xì)胞凋亡,、細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖及DNA損傷五方面對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)生存狀態(tài)進(jìn)行多方面的監(jiān)控,。

在這五個(gè)方面中,，影響最大的便是細(xì)胞活力，下面咱們專(zhuān)門(mén)來(lái)談一談細(xì)胞活力如何判斷,。在體外細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，細(xì)胞總有一些因各種原因而死亡,，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比,，即是我們常說(shuō)的細(xì)胞活力?！凹?xì)胞質(zhì)控"中最基礎(chǔ)的指標(biāo)便是細(xì)胞活力,。常見(jiàn)的流式細(xì)胞設(shè)備及部分細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器都可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行絕對(duì)計(jì)數(shù)，還可以提供準(zhǔn)確,、客觀的細(xì)胞活力數(shù)據(jù),，為“細(xì)胞質(zhì)控"提供準(zhǔn)確、客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù),，細(xì)胞活力評(píng)估并不困難,！

只要滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件就可以進(jìn)行細(xì)胞活力檢測(cè)

√-正常細(xì)胞的細(xì)胞膜是完整的。

Propidium iodide（PI碘化丙啶）是一種核酸染料,，常用于細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)的檢測(cè)和流式細(xì)胞儀分析,。PI不能通過(guò)正常完整的細(xì)胞膜，故細(xì)胞在處于壞死或晚期凋亡時(shí)細(xì)胞膜被破壞,，這時(shí)可為PI著紅色,，可以用來(lái)分辨壞死細(xì)胞/正常細(xì)胞。

√-加入另一種可以透過(guò)細(xì)胞膜的核酸染料,，就可以通過(guò)兩種染料將活細(xì)胞和死細(xì)胞區(qū)分開(kāi),。

PI經(jīng)常被用來(lái)與Calcein-AM或者FDA等熒光探針一起使用,，能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。PI-DNA復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為535 nm和615 nm,。

細(xì)胞活力的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)界定

應(yīng)用案例：納米藥物毒性測(cè)試

納米藥物的研究是近年來(lái)新藥研發(fā)的熱點(diǎn),。納米藥物載體篩選的首要標(biāo)準(zhǔn)是檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞的毒性。而在細(xì)胞毒性測(cè)試中,，首先要排除的是基底培養(yǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的死細(xì)胞,，即“噪音信號(hào)"。在對(duì)新型納米藥物載體SEONLA的研究中,，Zaloga等人認(rèn)為只有活細(xì)胞比例超過(guò)90%方可進(jìn)行細(xì)胞毒性研究,，細(xì)胞質(zhì)控的重要性由此可見(jiàn)一斑。

細(xì)胞毒性的入門(mén)級(jí)指標(biāo)是細(xì)胞活力,。判斷一種物質(zhì)（化合物,、小分子藥物或蛋白質(zhì)等）對(duì)細(xì)胞的毒性首先要觀察的是其是否或誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，即細(xì)胞活力的變化,。以維生素C為例,，研究發(fā)現(xiàn)，高濃度維生素C對(duì)眼癌細(xì)胞Y79 Retinoblastoma Cells具有殺傷作用,。文章中,，作者以眼癌常用化療藥Melphalan作為對(duì)照，對(duì)經(jīng)過(guò)處理的細(xì)胞活性進(jìn)行檢測(cè),，發(fā)現(xiàn),，隨著濃度的升高，維生素C對(duì)Y79 Retinoblastoma Cells殺傷作用逐漸增強(qiáng),，并且維生素C對(duì)眼癌細(xì)胞的殺傷作用優(yōu)于Melphalan,。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果為眼癌更安全、更有效的治療方案的提出提供了理論依據(jù),。

▲細(xì)胞質(zhì)控儀測(cè)得數(shù)據(jù)

除了細(xì)胞毒性研究,，細(xì)胞質(zhì)控在病毒感染或者RNA轉(zhuǎn)染的研究中也是非常重要的。在這一類(lèi)研究中,，轉(zhuǎn)染/感染試劑或多或少都會(huì)對(duì)細(xì)胞有一定殺傷作用,。因此，在轉(zhuǎn)染之前,，活細(xì)胞需要達(dá)到一定的比例才可以保證在轉(zhuǎn)染之后有足夠數(shù)量的細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)的研究,。而這一比例需要實(shí)驗(yàn)條件摸索才能確定。

不懂細(xì)胞質(zhì)量控制,，如何真正養(yǎng)好細(xì)胞,？

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