Cut&Tag優(yōu)勢及解決方案

時間：2022/2/18閱讀：1827

技術(shù)簡介

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白質(zhì)-DNA互作關(guān)系研究的新方法,，是新一代超微量ChIP-Seq技術(shù)，適用于無ChIP級別抗體的蛋白研究。與傳統(tǒng)的ChIP-Seq研究方法相比,，該技術(shù)無需交聯(lián),、超聲打斷,、末端抹平和接頭連接等操作,，因此具有省時高效,、所需的樣品量少、背景信號低和可重復(fù)性好等優(yōu)點,，甚至可用于單細(xì)胞水平測序,。CUT&Tag有望將蛋白質(zhì)-DNA互作的研究變成一種類似PCR反應(yīng)的常規(guī)操作，對基因調(diào)控,、表觀遺傳等領(lǐng)域的研究具有革命性的意義,。

產(chǎn)品優(yōu)勢

樣品起始量低：能夠?qū)吧倭繕悠愤M(jìn)行分析

無需ChIP級別抗體：無需提供ChIP級別抗體

性價比高：背景噪音低，所需測序深度少

實驗重復(fù)性好：實驗重復(fù)結(jié)果一致性好

技術(shù)原理

ChiTag是Protein AG蛋白與Tn5轉(zhuǎn)座酶的融合蛋白,，當(dāng)抗體結(jié)合目的蛋白（如轉(zhuǎn)錄因子,、組蛋白等）后，Protein AG蛋白可直接結(jié)合抗體,，攜帶的Tn5轉(zhuǎn)座酶可特異性的切割目的蛋白附近的DNA pian段,，并將DNA pian段連上接頭，文庫構(gòu)建之后可進(jìn)行高通量測序,。

圖注： CUT&Tag實驗流程

案例解析

CUT&Tag技術(shù)研究蛋白質(zhì)-DNA互作的優(yōu)勢

原文：CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells

期刊：Nature Communications 發(fā)表時間：20190429 影響因子： 11.878

在生物學(xué)研究中,，DNA與蛋白質(zhì)之間的互作是至關(guān)重要的，參與基因的表達(dá),、調(diào)控,、復(fù)制、重組和修復(fù)以及RNA的轉(zhuǎn)運(yùn),、翻譯和調(diào)控等多個過程,，幾乎涉及所有的生命活動。目前研究兩者互作的方法很多,，作者選擇了傳統(tǒng)的研究手段ChIP-seq,，優(yōu)化的CUT&RUN方法，以及新方法CUT&Tag共同研究組蛋白H3K27me3,。通過比對實驗結(jié)果,，發(fā)現(xiàn)CUT&Tag有*低的背景噪聲以及zui強(qiáng)的信號。通過對H3K4me1修飾物進(jìn)行分析,，顯示CUT&Tag的靈敏度*高,，實驗可重復(fù)性*好。

圖注. CUT&Tag方法的優(yōu)點

北京和一生物作為Epicypher的國內(nèi)授權(quán)代理,，為您提供Cut&Tag實驗所需的全套的試劑以及耗材,，歡迎垂詢！

產(chǎn)品名稱	貨號	規(guī)格	品牌
CUTANA™ pAG-Tn5 for CUT&Tag	15-1017	50reactions	Epicypher
Anti-Mouse Secondary Antibody for CUTANA™ CUT&Tag Workflows	13-0048	250reactions	Epicypher
Anti-Rabbit Secondary Antibody for CUTANA™ CUT&Tag Workflows	13-0047	250reactions	Epicypher
CUTANA™ Rabbit IgG CUT&RUN Negative Control Antibody	13-0042	100µg	Epicypher
Histone H3K4me3 Antibody: SNAP-ChIP® Certified, CUTANA™ CUT&RUN Compatible	13-0041	100µg	Epicypher
CUTANA™ E. coli Spike-in DNA	18-1401	100ng	Epicypher

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