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隨著制藥生產(chǎn)技術(shù)的不斷升級(jí),，潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應(yīng)用于社會(huì)的各行各業(yè)，除了藥品制造,，潔凈壓縮空氣還大量運(yùn)用在疫苗生產(chǎn)發(fā)酵所用氣體,，滴眼劑無菌罐裝工藝要求、瓶裝飲料的碳酸化工藝,，以及食品包裝中的環(huán)境改良?xì)獾?，因直接與輔料或材料接觸，壓縮空氣源微生物限度的達(dá)標(biāo)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量有很大的影響,。

 在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣,、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理，符合生產(chǎn)要求”凡影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有公用設(shè)施（如純蒸汽、壓縮空氣,、氮?dú)獾龋┒紤?yīng)通過驗(yàn)證,，并按日常監(jiān)控計(jì)劃監(jiān)控，并根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)確定壓縮空氣的微生物限度,。

 相比較壓縮空氣中非生物活性的塵埃粒子檢測(cè)時(shí)采用的成熟方案,，目前壓縮空氣中浮游菌檢測(cè)水平卻參差不齊，嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量：

常見的平皿接觸法,，因其受環(huán)境影響因素較大,，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)風(fēng)險(xiǎn)很高，操作過程中無法避免人員和實(shí)驗(yàn)環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成的干擾,。

水吸收法也是微生物檢測(cè)方法之一,，但前期工作繁瑣，采樣過程準(zhǔn)備復(fù)雜,，無法滿足繁重的采樣任務(wù),，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法正確反應(yīng)壓縮空氣中的微生物濃度。

氣體微生物采樣器采樣法能很好的對(duì)壓縮氣體進(jìn)行減壓,，能很大程度上減小外環(huán)境的干擾,，但有些采樣器由于設(shè)計(jì)不當(dāng)或者沒有充分驗(yàn)證，物理捕獲效率和生物采樣效率不能達(dá)到預(yù)期,，譬如狹縫式采樣器,，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果往往是培養(yǎng)皿圓心部位微生物菌落重合導(dǎo)致菌落總數(shù)計(jì)數(shù)不準(zhǔn)。

 氣體微生物采樣器對(duì)于壓縮氣體的采樣是最佳的方法,，同時(shí)也要避免狹縫式采樣器的不足,；意大利ORUM全新第五代TRIO.GAS SYSTEAM壓縮氣體采樣器，采用新一代針孔式采樣頭,，配備精密減壓閥,，出廠即預(yù)置調(diào)試好，即插即用,，無需二次氣壓調(diào)節(jié)。采樣過程*符合ISO 8573-7和ISO 14698-1的標(biāo)準(zhǔn),。

TRIO GAS壓縮氣體連接件是專為工藝用氣,、過程供氣、罐裝/管路氣體等壓縮氣體的微生物檢測(cè)樣品采集而設(shè)計(jì),，可與TRIO.BAS MONO等采樣儀聯(lián)合使用,，在不進(jìn)行壓縮氣體采樣的時(shí)候，采樣儀可用于其他環(huán)境空氣采樣,。

TRIO.GAS SYSTEAM還配備了精密快接接口,，采用醫(yī)用級(jí)316不銹鋼精工制造，是目前可整體高溫高壓滅菌的壓縮氣體減壓連接件,，操作簡(jiǎn)便,，有效防止操作污染和誤差,。