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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
TD17657-1型穿孔萃取法人造飾面板甲醛釋放量試驗儀本系統(tǒng)適用于中密度纖維板,、高密度纖維板、刨花板,、定向刨花板等板材甲醛釋放量檢測,。本系統(tǒng)符合GB/T17657-1999標(biāo)準(zhǔn)的要求。穿孔法為國際流行的纖維板,、刨花板甲醛釋放量檢測方法,，檢測精確，操作簡便,，為人造板及其制品中甲醛釋放量*國家強制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定專用儀器,。
一、 TD17657-1型人造飾面板醛釋放量試驗儀系統(tǒng)特點：
1,、 經(jīng)濟性好：測試成本低,，一般板材送樣檢測的費用大多在幾千元以上（指單個樣品單次送檢）。如果出口板材送到zhi定檢測方檢測費用會更高,，如香港,。本系統(tǒng)測試成本很低；只需一個人即可完成操作,，且用時少,，隨時都可以進行測試。
2,、 檢測速度快：能很快得出檢測結(jié)果,，通常一個檢測周期為1天，和送檢相比,，時間大大縮短,，一般送檢時間為20天,。
3、 操作簡單：一般的技術(shù)人員,、質(zhì)檢人員經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)即可勝任本系統(tǒng)的操作。
4,、 采購成本低：相比送檢和購買一套大型環(huán)境試驗艙（價格約26萬）成本低相當(dāng)多,，對競爭日趨激烈的板材和板材直接用戶來說可節(jié)約一筆可觀的費用。
5,、性能高：產(chǎn)品制作精致,，外形美觀大方，性能指標(biāo)達到國際同類產(chǎn)品水平,。
二,、 TD17657-1型人造飾面板醛釋放量試驗儀適用板材：
中密度纖維板、高密度纖維板,、刨花板,、定向刨花板等板材甲醛釋放量檢測。
| 產(chǎn)品名稱 | 試驗方法 | *值 | 使用范圍 | *標(biāo)志 |
| 中密度纖維板,、高密度纖維板,、刨花板、定向刨花板等 | 穿孔萃取法 | ≤9mg/100g | 可直接用于室內(nèi) | E1 |
| ≤30mg/100g | 必須飾面處理后允許用于室內(nèi) | E2 | ||
| E1為可直接用于室內(nèi)的人造板,，E2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板 ,。 | ||||
三、TD17657-1型人造飾面板醛釋放量試驗儀參照標(biāo)準(zhǔn)：
《人造板及其制品中甲醛釋放量》(GB18580-2001)
《木家具中有害物質(zhì)*》(GB18584-2001)
《人造板及飾面人造板理化性能實驗方法》(GB17657-1999)
四,、TD17657-1型人造飾面板醛釋放量試驗儀試驗方法及步驟
1,、穿孔萃取
1.1在儀器使用前.穿孔器附件邊管應(yīng)進行保溫處理，如包上石棉繩,，以利于甲苯回流,。
1.2將儀器如圖58所示組裝，并固定在鐵座上,。采用套式恒溫器加熱燒瓶,。
1.3稱取110g試件（精確至0.10g)，加到1000mL圓底燒瓶中,，同時加入600mL甲苯,。另將100mL甲苯及1000ml?1200mL蒸餾水加入到穿孔器附件中，使液面距虹吸管出口20mm?30mm,。在液封裝置的三角瓶中加200mL蒸溜水,。安裝妥當(dāng)，保證每個接口緊密而不漏氣,，可涂上凡士林或活塞油脂,。
1.4打開冷卻水,然后進行加熱,。調(diào)節(jié)加熱器，使其開始加熱20min?30min后甲苯開始回流,。萃取進行（120±5)min.從通過穿孔器的第一滴甲苯開始計時,。在整個萃取過程中，甲苯應(yīng)有規(guī)律的回流.每分鐘回流速度為70滴?90滴.以便防止液封三角瓶中的水虹吸回到穿孔器附件中,，并使穿孔器中的甲苯液柱保持一定高度,，使冷凝下來的帶有甲醛的甲苯從穿孔器的底部穿孔而出并溶入水中，因甲苯比重小于1,浮到水面之上,，并通過穿孔器附件的小虹吸管返回到燒瓶中,。
回流時穿孔器附件中液體溫度不得超過40℃,若溫度超過40℃，則必須采取降溫措施,，以保證甲醛在水中的溶解,。穿孔器附件的水面不能超過圖60所示的最高水位線，以免吸收甲醛的水溶液通過小虹吸管進入燒瓶.為了防止該現(xiàn)象,，可將穿孔器附件中吸收液轉(zhuǎn)移一部分至2000mL容量瓶,。
在整個加熱萃取過程中,應(yīng)有專人看管,以免發(fā)生意外事故。
1.5在萃取結(jié)束時,移開加熱器,，讓儀器迅速冷卻.使三角瓶中的液封水會通過冷凝管回到穿孔器附件中.起到洗滌儀器上半部的作用,。
1.6開啟穿孔器附件底部的活塞,將甲醛吸收液全部轉(zhuǎn)至2000mL容量瓶中，再加入兩份200mL蒸餾水清洗三角燒瓶.并讓它虹吸回流到穿孔器附件中,。合并轉(zhuǎn)移到2000mL容量瓶中,。
1.7將容量瓶用蒸餾水稀釋到刻度.若有少量甲苯混入.可用滴管吸除后再定容、搖勻,、待定量,。
1.8在萃取過程中若有漏氣或停電間斷.此項試驗應(yīng)重做。試驗用過的甲苯屬易燃品.應(yīng)妥善處理.若有條件時重蒸脫水.回收利用,。
2空白試驗
2.1采用6.3的方法,使用同批甲苯,不加試件.進行萃取操作,得到萃取空白液,。如果600mL甲苯中甲醛含量超過0.2mg.則該甲苯不能使用，
2.2甲醛濃度測定
量取10mL乙酰丙酮和10mL乙酸銨溶液于50mL帶塞三角燒瓶中.再準(zhǔn)確吸取10mL萃取液到該燒瓶中,。塞上瓶塞,，搖勻，再放到（60±1)℃的水槽中加熱10min,；然后把這種黃綠色的溶液在避光處室溫下存放（約1h),。在分光光度計412nm處.以蒸餾水作為對比溶液，調(diào)零,。用比色皿測定萃取溶液的吸光度A和空白液吸光度A1;
2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線
標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖61)是根據(jù)甲醛溶液質(zhì)量濃度與吸光度的關(guān)系繪制的.其質(zhì)量濃度用碘量法測定,。標(biāo)準(zhǔn)曲線至少每月檢查一次。
A）甲醛溶液標(biāo)定
把大約2mL甲醛溶液（濃度35%?40%)移至1000mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度,。甲醛溶液質(zhì)量濃度按下述方法標(biāo)定：
量取20mL甲醛溶液與25mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.05mol/L),、10mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mol/L)于100mL帶塞三角燒瓶中混合。靜置暗處15min后,把1mol/L硫酸溶液15mL加入到混合液中,。多余的碘用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定,，滴定接近終點時，加入幾滴1%淀粉指示劑,，繼續(xù)滴定到溶液變?yōu)闊o色為止,。同時用20mL蒸餾水做平行試驗。甲醛溶液質(zhì)量濃度按式（32)計算：
c1=（V1-V）×15×c2×1000/20
式中：
c1——甲醛質(zhì)量濃度.單位為毫克每升（mg/L);
V1——滴定蒸餾水所用的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,，單位為毫升（mL);
V——滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL)
c2——硫代硫酸鈉溶液的濃度.單位為摩爾每升（mol/1.);
15——甲醛（1/2CH2O)摩爾質(zhì)量.單位為克每摩爾（g/mol),。
注：1mL0.1moL硫代硫酸鈉相當(dāng)于1m0.05mol/L的碘溶液和1.5mg的甲醛,。
2.4甲醛校定溶液
按a)中確定的甲醛溶液質(zhì)量濃度.計算含有甲醛15mg的甲醛溶液體積。用移液管移取該體積數(shù)到1000mL容量瓶中,，并用蒸餾水稀釋到刻度,，則1mL校定溶液中含有15mg甲醛。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
把0mL,、5mL,、10mL、20mL,、50ml和100mL的甲醛校定溶液分別移加到100mL容量瓶中,，并用蒸餾水稀釋到刻度。然后分別取出10mL溶液.按58.6.5所述方法進行吸光度測量分析,。根據(jù)甲醛質(zhì)量濃度（0mgL?15mg,L)吸光情況繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。斜率由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算確定，保留4位有效數(shù)字,。
圖61標(biāo)準(zhǔn)曲線
五,、
穿孔萃取法人造飾面板甲醛釋放量試驗儀結(jié)果表示
5.1含水率H按4.3中式（2)計算.精確至0.1%。
2甲醛含量(或穿孔值）按式（33)計算,，精確至0.1mg:
E=（Aa-Ab）×f×（100+H）×V/m0
式中：
E——每100g試件含有甲醛毫克數(shù).mg/100g;
Aa——萃取液的吸光度,；
Ab——空白液的吸光度；
f——標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率.單位為毫克每毫升（mg/mL);
H——試件含水率,，以百分率表示（％);
m0一一用于萃取試驗的試件質(zhì)量,，單位為克（g);
V一一容量瓶體積，V=2000mL
刨花板,、定向刨花板和干法纖維板的甲醛釋放量(或穿孔值）是板材平衡處理到含水率為6.5%時的值,。當(dāng)板材含水率不同時.采用含水率修正系數(shù)F校正甲醛含量。
對于刨花板和定向刨花板，當(dāng)時,，采用式（34)的含水率修正系數(shù)進行校正,。
F=-0.133H+1.86 (34)
對于干法纖維板如中密度纖維板.采用式（35)和式（36)的含水率修正系數(shù)進行校正：
——當(dāng)板材含水率為4%≤H≤0.9%時：
F=-0.133H+1.86 (35)
——當(dāng)板材含水率為H＜4%和H＞0.9%時：
F=0.636+3.12e-9.319H (36)
一張板的甲醛含量是同一張板內(nèi)2份試件甲醛含量的算術(shù)平均值，精確至0.1mg,。