細胞培養(yǎng)常用設(shè)備及實驗技巧
細胞培養(yǎng)常用設(shè)備及實驗技巧
常用設(shè)備
準備室的設(shè)備:
單蒸餾水蒸餾器,、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱,、高壓鍋,、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品規(guī)(放置消毒過的物品),、包裝臺,。
配液室的設(shè)備:
扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值),、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液),。
培養(yǎng)室的設(shè)備:
液氮罐、儲品柜(存放雜物),、日光燈和紫外燈,、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃),、空調(diào),、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄),。必須放在無菌間的設(shè)備:離心機(收集細胞),、超凈工作臺、倒置顯微鏡,、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物),、水浴鍋、三氧消毒殺菌機,、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液),。
無菌操作
無菌室的滅菌:
1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地,、擦桌子,、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或者新潔爾滅或者0.5%過氧乙酸擦拭,。
2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射,。
3.實驗前滅菌:打開紫外燈,、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20~30分鐘,。
4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺,、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺,。
實驗人員的無菌準備:
1.肥皂洗手,。
2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩,、放好拖鞋 ,。
3.用75%酒精棉球擦凈雙手。
無菌操作的演示:
1.凡是帶入超凈工作臺內(nèi)的酒精,、PBS,、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面 ,。
2.靠近酒精燈火焰操作,。
3.器皿使用前必須過火滅菌。
4.繼續(xù)使用的器皿(如瓶蓋,、滴管)要放在高處,,使用時仍要過火。
5.各種操作要靠近酒精燈,,動作要輕,、準確,不能亂碰,。如吸管不能碰到廢液缸,。
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管,防止交叉污染,。
器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消:
一,、新的玻璃器皿的洗消:
1.自來水刷洗,除去灰塵,。
2.烘干,、泡鹽酸:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀鹽酸中12小時以除去臟物,、鉛,、砷等物,。
3.刷洗,、烘干:12小時后立即用自來水沖洗,再用洗滌劑刷洗,,自來水沖干凈后用烤箱烘干,。
4.泡酸、清洗:用清潔液(重鉻酸鉀120g:濃硫酸200ml:蒸餾水1000ml)浸泡12小時,,然后從酸缸內(nèi)撈出器皿用自來水沖洗15次,,最后蒸餾水沖洗3~5次和用雙蒸水過3次。
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