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產(chǎn)品簡介
32100 革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒是革蘭陰性桿菌標準化的自動化鑒定系統(tǒng),，它由 32 個微量同化試驗和一個專門的數(shù)據(jù)庫組成,。該系統(tǒng)能鑒定的細菌范圍見使用說明書后的陽性反應(yīng)百分率表,。
詳細介紹
32100 革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒說明書
產(chǎn)品名稱：革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒（比色法ID 32 GN ）
| 規(guī)格型號:25條+25培養(yǎng)基 |
原理
ID 32 GN 鑒定試條是由 32 個含干燥碳水化合物的
試驗杯所組成,。
將待測菌懸液接種到半固體微量培養(yǎng)基中,，經(jīng) 24-
48 小時孵育后，由 ATBTM ExpressionTM 或 mini
API ®儀自動檢測每個試驗杯的生長情況,。
bioMérieux® SA
中文 - 1
試劑盒組成 (每盒含 25 個測試 ) :
- 25 個 ID 32 GN 試條
- 25 個試條蓋
- 25 個裝有 API AUX 培養(yǎng)基的安瓿
- 25 張結(jié)果記錄單
-
1 份使用說明書
警告和注意事項
• 僅適用于體外診斷和微生物質(zhì)控,。
• 僅適用于專業(yè)人員使用。
• 此試劑盒中含有動物源性成分,。已知所使用的
原始材料和動物的衛(wèi)生狀況不能*保證其不含
傳染性的物質(zhì),，因此我們建議所有樣品應(yīng)被視為
具有傳染性，并應(yīng)按通常的安全措施對其進行正
確處理,。（勿吸入或咽下）,。
• 所有標本、細菌培養(yǎng)物,、接種物應(yīng)被視為具有
傳染性并應(yīng)進行正確處理,。在整個實驗過程中，
要遵守無菌技術(shù)要求和常規(guī)安全措施,?？蓞⒄?
“CLSI/NCCLS M29-A 保護試驗室工作人員免
受儀器生物危害和通過血液,、體液、組織傳染的
疾病的侵害的指南-現(xiàn)行版本”,，另外的防護措
施,，可參照“微生物和生物醫(yī)學實驗室的生物研
究安全- CDC/NIH-版本”，或參照各國正
在使用的規(guī)章執(zhí)行,。
• 不要使用過期的試劑,。
• 使用前要檢查包裝是否完整。
• 不要使用已被損壞的試條,，如杯子變形,、干燥
劑袋已打開等。
y
按以下步驟小心啟開啟安瓿,。
- 蓋上安瓿保護套,。
- 用手垂直握住裝有保護套的安瓿(白
色塑料瓶蓋朝上)。
-- 盡量將瓶蓋壓下,。
∗方法 1
- 用大姆指按住瓶蓋上斜面部分,。
- 用拇指向外加壓，使瓶蓋內(nèi)瓶頸斷
裂,。
∗方法 2
- 將拇指尖放在蓋子上有條紋的位
置,，朝瓶頸方向按壓，使安瓿的頂
部斷裂,。
- 取下安瓿保護套放好以便再使用,。
- 小心的移去瓶蓋。
bioMérieux® SA
中文 - 2
• 所提供的實驗數(shù)據(jù)是通過按本說明書的步
驟操作而獲得的,，對步驟的任何改變都可能會影
響結(jié)果,。
• 試驗結(jié)果的解釋應(yīng)考慮到病人的病史、標本的來
源,、菌落及菌體的形態(tài)學特點,，如果需要的話，
可參考任何需要的附加試驗結(jié)果,，特別是抗生素
敏感試驗的結(jié)果,。
儲存條件
試條應(yīng)在 2-8°C 儲存，并于包裝盒上指示的有效期