急性吸入毒性試驗儀 測試標準急性吸入毒性試驗可評價化學物質或生物制劑能否被直接吸入或者通過其他途徑進入呼吸道所產生的毒性反應,，可對受試物進行毒性分級，為亞急性毒性和其他毒理學研究中染毒濃度選擇提供依據。急性吸入毒性試驗對于了解物質的毒性特征,、預測潛在危害制定安全使用標準和防護措施具有重要意義
急性吸入毒性試驗儀 測試標準
急性吸入毒性試驗儀 測試標準
急性吸入毒性試驗儀
急性吸入毒性試驗儀
一、 儀器介紹
儀器概述：
急性吸入毒性試驗可評價化學物質或生物制劑能否被直接吸入或者通過其他途徑進入呼吸道所產生的毒性反應,，可對受試物進行毒性分級,，為亞急性毒性和其他毒理學研究中染毒濃度選擇提供依據。急性吸入毒性試驗對于了解物質的毒性特征,、預測潛在危害制定安全使用標準和防護措施具有重要意義
設備特點：
1,、吸入性毒理實驗裝置
2,、氣溶膠濃度在線監(jiān)測;
3、流量控制精度+1% FS
4,、水浴控溫精度+0.3℃（可選）
5,、受試環(huán)境具有持久的穩(wěn)定性
6、可同一柜體實現動式染毒,、靜式染毒,、沖洗多種方式染毒
7、計算機軟件控制系統(tǒng),，能同時最多控制多臺染毒柜進行染毒工作,。產品適用范圍廣，可隨時觀察并記錄相關參數,。
8,、操作安全、方便,、易清洗
應用范圍
1,、 煙氣吸入與健康研究
2、 化學品農藥對環(huán)境與健康影響空氣顆粒物,、微生物對環(huán)境與健康影響
3,、 空內氣體健康評價
4、 納米材料生物安全性評價研究
5,、 工業(yè)化學品對健康影響
6,、 慢阻肺、肺癌等相關疾病研究
7,、 醫(yī)藥產品相關研究.
符合標準：
GB/T 21605-2008 《化學品 急性吸入毒性試驗方法》
GB/T 15670.6-2017 《農藥登記毒理學試驗方法 第6部分: 急性吸入毒性試驗》
GBZ/T 240.4-2011 《化學品毒理學評價程序和試驗方法 第4部分: 急性吸入毒性試驗》SN/T 4030-2014 《香薰類化妝品急性吸入毒性試驗》
二,、 儀器參數
技術參數：
溫濕度控制：溫度：量程：0~120℃ 精度：±1℃
濕度：量程：20~100%RH 精度：±3%
氧濃度檢測： 0~25% 精度:±1.5%
試劑濃度檢測：激光散射光度計（選配）
天平：（選配）
二氧化碳分析儀：量程：0~5% 精度±2%（選配）
一氧化碳分析儀：0~100ppm 精度±2%（選配）
恒溫水浴：0~99℃可控精度0.5℃（選配）
控制系統(tǒng)：PLC+Windows
顯示操作： 工控一體機
主機尺寸:1500*750*1700（L*W*H）
電源：AC220V 50HZ 750W
三,、 檢測方法
急性吸入毒性試驗的檢測方法通常包括實驗動物的選擇,、暴露條件的設定、暴露時間的控制以及毒性效應的觀察和記錄等方面,。
在實驗動物的選擇上,，常用的動物種類包括小鼠、大鼠,、豚鼠等,，這些動物在生理、解剖和代謝等方面與人類較為相似,，能夠較好地反映化學物質對人體的毒性效應,。
暴露條件的設定是急性吸入毒性試驗的關鍵環(huán)節(jié)。研究人員需要根據化學物質的物理性質,、化學性質以及預期的毒性效應來設定合適的暴露濃度,、暴露時間和暴露方式,。
在暴露過程中，研究人員需要密切觀察動物的反應,，記錄可能出現的毒性癥狀,，如呼吸困難、咳嗽,、顫抖等,。同時，還需要定期采集動物的血液,、尿液等樣本,，進行生化指標和病理學的分析。
四,、 評價方法
急性吸入毒性試驗結果的評價方法主要包括對實驗動物的生存率,、體重變化、毒性癥狀以及生化指標和病理學檢查結果的綜合分析,。
通過比較不同暴露條件下的生存率,，研究人員可以評估化學物質對動物的致死效應,，并計算出半數致死濃度（LC50）等關鍵指標,。體重變化則可以反映化學物質對動物生長和發(fā)育的影響。
毒性癥狀的觀察和記錄有助于了解化學物質對動物產生的具體毒性效應,，如呼吸系統(tǒng),、神經系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等方面的損害,。生化指標和病理學檢查結果則可以進一步揭示化學物質在動物體內的毒性機制,。
基本配置：
主機 一臺
電源線 一根
說明書 一本
合格證 一個
保修卡 一個
銘牌 一個
天平：（選配）
恒溫水浴：（選配）
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