2× P6 High-Fidelity Premix 高保真酶是將 PCR 反應(yīng)用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer,、dNTP Mixture 以及穩(wěn)定劑以 2
倍的終濃度進(jìn)行混合,。 使用時(shí),，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進(jìn)行 PCR 反應(yīng),，大大簡化了操作
過程,，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

產(chǎn)品簡介

2×FastPfu Premix 高保真酶是將 PCR 反應(yīng)用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶,、buffer,、dNTP Mixture 以及穩(wěn)定劑以 2

倍的終濃度進(jìn)行混合。 使用時(shí),，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進(jìn)行 PCR 反應(yīng),，大大簡化了操作

過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性。

產(chǎn)品組成

無染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

預(yù)混液可置于 4 ℃保存,；若要長期保存,，如 6 個(gè)月以上，則應(yīng)置于-20 ℃,。避免反復(fù)凍融,。

產(chǎn)品質(zhì)控

（1）性能檢測 1：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 質(zhì)粒,，擴(kuò)增 15 kb 的

DNA 目的片段,，在 30 個(gè)循環(huán)擴(kuò)增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 15 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。

（2）性能檢測 2：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix,、大腸桿菌菌落,，擴(kuò)增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 個(gè)循環(huán)

擴(kuò)增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 5 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶,。

（3）大腸桿菌核酸殘留檢測：

在 20 μL 熒光定量 PCR 反應(yīng)體系加入 10 μL premix（無染料）和大腸桿菌特異基因擴(kuò)增引物（如

gapA）,；在不加入大腸桿菌 DNA 模板的情況下，20 個(gè)循環(huán)內(nèi)熒光信號(hào)值在基線范圍,。

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

常規(guī) PCR 反應(yīng)體系：

* 針對(duì)不同類型的模板,，所需的模板量會(huì)有不同，如基因組和質(zhì)粒,，等等,；需要根據(jù)實(shí)際情況，添加合適的模

板量,。

** 退火溫度需根據(jù)引物和模板實(shí)際的 G+C 含量來作調(diào)整,。

產(chǎn)品簡介

2×FastPfu Premix 高保真酶是將 PCR 反應(yīng)用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer,、dNTP Mixture 以及穩(wěn)定劑以 2

倍的終濃度進(jìn)行混合。 使用時(shí),，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進(jìn)行 PCR 反應(yīng),，大大簡化了操作

過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性,。

產(chǎn)品組成

無染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2×Tolo FastPfu Premix 高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

預(yù)混液可置于 4 ℃保存,；若要長期保存，如 6 個(gè)月以上,，則應(yīng)置于-20 ℃,。避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品質(zhì)控

（1）性能檢測 1：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix,、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 質(zhì)粒,，擴(kuò)增 15 kb 的

DNA 目的片段，在 30 個(gè)循環(huán)擴(kuò)增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 15 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。

（2）性能檢測 2：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix,、大腸桿菌菌落,，擴(kuò)增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 個(gè)循環(huán)

擴(kuò)增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 5 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶,。

（3）大腸桿菌核酸殘留檢測：

在 20 μL 熒光定量 PCR 反應(yīng)體系加入 10 μL premix（無染料）和大腸桿菌特異基因擴(kuò)增引物（如

gapA）,；在不加入大腸桿菌 DNA 模板的情況下，20 個(gè)循環(huán)內(nèi)熒光信號(hào)值在基線范圍,。

常規(guī) PCR 反應(yīng)體系：

* 針對(duì)不同類型的模板,，所需的模板量會(huì)有不同，如基因組和質(zhì)粒,，等等,；需要根據(jù)實(shí)際情況，添加合適的模

板量,。

** 退火溫度需根據(jù)引物和模板實(shí)際的 G+C 含量來作調(diào)整,。