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產(chǎn)品簡介
制藥設(shè)備包括：制粒烘箱,，沸騰干燥機(jī)，濕法機(jī),，粉碎機(jī),，振動篩，切片機(jī),，炒藥機(jī),，煎藥機(jī)，壓片機(jī),，制丸機(jī),，多功能提取罐，儲液罐,，配液罐,，減壓干燥箱，可傾式反應(yīng)鍋,，膠囊灌裝機(jī),，泡罩式包裝機(jī)，顆粒包裝機(jī)，散劑包裝機(jī),，V型混合機(jī),，提升加料機(jī)等。
詳細(xì)介紹
內(nèi)容簡介
制藥設(shè)備是一門涉及藥學(xué),，尤其是制藥工藝學(xué)以及生物技術(shù),、化學(xué)、金屬材料學(xué),、機(jī)械原理,、電工學(xué)、制冷技術(shù),、暖通技術(shù),、液壓與氣動技術(shù)、計算機(jī)等的綜合性應(yīng)用學(xué)科,。隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,，制藥設(shè)備在醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用，對提升藥物產(chǎn)品技術(shù)含量,，推動和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化的進(jìn)程產(chǎn)生了積極的作用,。
本書分三部分（共六章），一部分（二章）介紹制藥設(shè)備的基本知識以及GMP與制藥設(shè)備的一些相關(guān)內(nèi)容,；第二部分（第二章至第五章）主要介紹滅菌和過濾設(shè)備,、公用設(shè)備、原料藥生產(chǎn)設(shè)備,、制劑生產(chǎn)設(shè)備的原理,；第三部分（第六章）結(jié)合生物技術(shù)專業(yè)的教材外，還可作為生物化工專業(yè)的教學(xué)參考書,，且對制藥廠和制藥設(shè)備廠的工程技術(shù)和設(shè)備管理人員也有參考價值,。
醫(yī)藥發(fā)展
編輯醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長,，尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴(kuò)大,，經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高,。《中國制藥設(shè)備行業(yè)市場需求預(yù)測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》2011年醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到14437.99億元;實現(xiàn)銷售收入為14522.05億元,，同比增長29.37%,。
隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長,。數(shù)據(jù)顯示,，我國制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長，2011年達(dá)到了76.61億元，同比增長9.79%,。
首先是在醫(yī)藥安全方面,，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥*在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快,。
在歐盟新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺,、我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來原料藥設(shè)備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色,，一方面我國出口歐盟市場的西藥中原料藥占比約為50%,，比重較大;另一方面，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染最嚴(yán)重的模塊,，因此其環(huán)保投入需求也更大,。