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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
MCP-1/MCAF elisa試劑盒檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本,。
詳細(xì)介紹
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型,；
五、性?xún)r(jià)比非常好,，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
產(chǎn)品名稱(chēng) | MCP-1/MCAF elisa試劑盒 |
英文名稱(chēng) | Rat monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor, MCP-1/MCAF Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,，以便 不時(shí)觀察,，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證",，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí),，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等,；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管,，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久,，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本,；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清,。
adrencocorticotropichormone,ACTHELISAKit人促腎上腺皮質(zhì)激素CAS:1215進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：500mg
corticotropinreleasinghormone,CRHELISAKit人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素CAS:1106進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：300mg
Thyroglobulin,TGELISAKit人狀腺球蛋白CAS:69155進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：500mg
Eukaryotictranslationinitiationfactor3a,eIF3aELISAKit人真核翻譯起始子3aCAS:5858進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：200mg
phospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶CAS:1181進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：4g
phospholamban,PLNELISAKit人受蛋白CAS:63633進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：500mg
tumournecrosisfactorrelatedweakinducerofapoptosis,TWEAKELISAKit人腫瘤壞死子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)子CAS:904進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：500mg
IPO8ELISAKit人IPO8蛋白CAS:1406784進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：200mg
excisionrepaircross-complementationgroup1,ERCC1ELISAkit人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基1CAS:進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：15mg
ProteinCarbonyl,PCELISAKit人羰基蛋白CAS:進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：15mg
phospho-inhibitorysubunitofNF-KapBAlpha,pIKBAlphaELISAkit人核子κB抑制蛋白α（IKKαELISAkit）CAS:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：15mg
paxillin,PaxELISAKit人樁蛋白CAS:695進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：200mg
smallbreastepithelialmucin,SBEMELISAKit人小表皮粘蛋白CAS:134464進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：1g
Musmusculussimilarto60SribosomalproteinL12,LOC382344ELISAkit人類(lèi)似60S核糖體蛋白L21CAS:34588進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：300mg
orosomucoid2,ORM2ELISAKit人類(lèi)粘蛋白2CAS:103471進(jìn)口,、國(guó)產(chǎn)規(guī)格：200mg
MCP-1/MCAF elisa試劑盒異水菖蒲二Thioflavin S *UltraPure grade* ghrelin瘦素檢測(cè)試盒
異藤黃蒽酮 EThioflavin T *UltraPure grade* CCK饑餓素檢測(cè)試盒
異野葛素NeuroGreen™ Amyloid Sensor I GLP-1膽囊收縮素檢測(cè)試盒
異野漆樹(shù)苷NeuroGreen™ Amyloid Sensor II ACC胰高血糖素樣肽1檢測(cè)試盒
羊藿次甙E5NeuroRed™ Amyloid Sensor I LPL酰CoA羧化酶檢測(cè)試盒
銀線草 CLLF [Lithocholyl-Lys-Fluorescein] Gas脂蛋白脂酶檢測(cè)試盒
操作步驟:
1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時(shí),。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘。避免光照,。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果,。
9）在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。