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產(chǎn)品簡介
RANTES elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | RANTES elisa試劑盒 |
英文名稱 | Rat regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted, RANTES Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。
C1q(Complement1q)ELISAKit人補體1qCAS:763508進口,、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
GP-IV(plateletmembraneglycoproteinIV)ELISAKit人血小板膜糖蛋白ⅣCAS:22760進口,、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
ThymosinAlpha1ELISAKit人胸腺肽α1CAS:877710進口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
CCP(complementcontrolprotein)ELISAKit人補體調(diào)節(jié)蛋白CAS:768013進口,、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
PBP/CXCL7(plateletbasicprotein)ELISAKit人血小板性蛋白CAS:1045176進口,、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
HLA-C(leukocyteantigenC)ELISAKit人類白細胞抗原CCAS:590174進口,、國產(chǎn)規(guī)格：100mg
HLA-E(leukocyteantigenE)ELISAKit人類白細胞抗原ECAS:1077932進口、國產(chǎn)規(guī)格：400mg
HLA-A(leukocyteantigenA)ELISAKit人類白細胞抗原ACAS:228718進口,、國產(chǎn)規(guī)格：100mg
SAP(SerumamyloidP)ELISAKit人血清淀粉樣蛋白PCAS:12216進口,、國產(chǎn)規(guī)格：200mg
MBLR(Mannmabindinglectinreceptor)ELISAKit人甘露糖凝集素受體CAS:669857進口、國產(chǎn)規(guī)格：100mg
PL/Fbn(plasmin/fibrinolysin)ELISAKit人纖溶酶/纖維蛋白溶酶CAS:580058進口,、國產(chǎn)規(guī)格：10mg
BCR(Bcellreceptor)ELISAKit人B細胞受體CAS:580739進口,、國產(chǎn)規(guī)格：10mg
mIgM(membraneIgM)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白MCAS:5523進口、國產(chǎn)規(guī)格：15mg
mIgD(membraneIgD)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白DCAS:1365729進口,、國產(chǎn)規(guī)格：100mg
KIR(killercellimmnoglobulin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體CAS:196859進口,、國產(chǎn)規(guī)格：10mg
RANTES elisa試劑盒五味子脂素 M2TSQ [N-(6-Methoxy-8-quinolyl)-p-toluenesulfonamide]TGF-β1布氏桿菌檢測試盒
五兒茶素酯MQAE [N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide]GPX5轉(zhuǎn)化生長因子β1檢測試盒
五紫香甙酯Lucigenin [Bis-N-methylacridinium nitrate] INH-B谷胱甘肽過化酶5檢測試盒
西米杜鵑Ratio Works™ redox sensor *Cell-permeable* PIV-IgG抑制素B檢測試盒
西米杜鵑酮DiBAC4(5) [Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)pentamethine oxonol]ATGL副流感病毒IgG抗體檢測試盒
喜果苷DiBAC4(3) [Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol]GPAM脂肪甘油三酯脂酶檢測試盒
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。