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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ASM elisa試劑盒檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。
詳細(xì)介紹
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
五,、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
產(chǎn)品名稱 | ASM elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human acid sphingomyelinase, ASM Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察,，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),，在室溫下放置20-30 min后,，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,，以滿足后面的測(cè)定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解,；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血,、細(xì)菌污染,、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存,；保存時(shí)間不宜過(guò)久,，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。
新橙皮苷訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體NOELISAKit一化化(NO)ELISA試盒
芒果苷,；芒果甙訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支人低誘導(dǎo)因子1β(HIF-1β)ELISA試盒人96T0.156-10ng/mL小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試盒,，英文名：BKELISAKit
3－酰基－11－基乳香規(guī)格：HPLC≥98%;20mg訂購(gòu)|咨詢?nèi)嘶ㄉ?15-脂加酶B(ALOX15B)ELISA試盒人96T0.312-20ng/mL小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試盒,，英文名：gp130ELISAKit
雷公藤內(nèi)酯醇;Tripchloroli訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：20mg細(xì)胞間粘附分子1抗體AAAELISAKit人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試盒
鹽托司瓊Tropane SiQiong hydrochloride保存：-20℃規(guī)格：100mgB淋巴細(xì)胞受體相關(guān)蛋白抗體
特女貞苷訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%,；20mg/vial表皮生長(zhǎng)因子受體5抗體NMUELISAKit神經(jīng)介素U(NMU)ELISA試盒
新原訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：20mg細(xì)胞粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體GAD65ELISAKit谷氨脫羧酶65(GAD65)ELISA試盒
三葉豆紫檀苷訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：20mg麥芽糖結(jié)合蛋白抗體HTR4ELISAKit5-羥色受體4(HTR4)ELISA試盒
十一(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)UndecaneRWPE1(人前列腺上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
麥冬皂苷DOphiopogoninD保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%10mg/支谷氨酰轉(zhuǎn)酶2抗體
法齊明訂購(gòu)|咨詢規(guī)格：50mg免球蛋白超家族成員B抗體SURF6ELISAKitSurfeit6蛋白(SURF6)ELISA試盒
異煙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prothionamide卵泡抑素(FS)重組蛋白R(shí)ecombinantFollistatin(FS)
油三亞油酯Sanya oleicacidester ofglycerol保存：-20℃規(guī)格：0.15mlP選擇素糖蛋白配體1抗體
賴諾普利Lisinopril保存：-20℃規(guī)格：100mg多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體
ASM elisa試劑盒CD20LATP1山羊性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)免疫試盒
CABLES1AFM山羊狀腺素(T4)免疫試盒
CDCA3AFAP1L2山羊狀旁腺激素(PTH)免疫試盒
CCDC148AHNAK山羊黃體生成素(LH)免疫試盒
CCDC153AJAP1山羊黃嘌呤化酶(XOD)免疫試盒
CCDC160ADAM13山羊還原型谷胱甘肽(GSH)免疫試盒
CCDC22Agrin山羊過(guò)化酶(CAT)免疫試盒 TSSK6RNF150內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體
TSEN2RANTES鋅指蛋白521抗體
D53RAGE大腸桿埃希桿O6抗體（腸致病性大腸桿O6）
TRAF7RNF12植物延展素-β
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9）在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值,。