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產(chǎn)品簡介
LZM elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；
五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
產(chǎn)品名稱 | LZM elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human Lysozyme, LZM Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法,。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染,、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h,，待充分凝固后再離心分離血清。
輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白1抗體
異烏藥內酯ISO linderane保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
核蛋白95抗體
L-氨L-phenylalanine保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
泛素結合酶E2蛋白A抗體
10-脫酰巴卡亭10- deacetylbaccatin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
泛素結合酶E2變異體1抗體
煙酰Nicotinamide保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
泛素結合酶E2O抗體
遠志皂苷B,，遠志精ⅢSenegasaponin B, Polygala refined III保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%5mg/支
泛素蛋白連接酶J2抗體
異黃芪皂苷IIDifferent astragalus saponinII保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%10mg/支
泛素蛋白連接酶M抗體
水合化前胡素Hydrousoxideof theformerHuSu保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
泛素蛋白連接酶W抗體
蘆竹LuZhujian保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
LZM elisa試劑盒CARM1Phospho-Bad (Ser112)人胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)免疫試盒
phospho-CARM1(Ser228)phospho-Bim (Ser55)人胸苷合成酶(TS)免疫試盒
phospho-CDK6 (Tyr13)phospho-Bim (Ser69)人性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試盒
phospho-CBL2 (Tyr700)BAG2人性別決定區(qū)Y蛋白(SRY)免疫試盒
Cdc7beta-Amyloid (1-42)人信號識別顆?？贵w(SRP)免疫試盒
Phospho-cdc25A (Ser124)phospho-beta Adducin (Ser713)人信號傳導子及轉錄激活子6(STAT6)免疫試盒
Cdc25BCD274人信號傳導子及轉錄激活子5(STAT5)免疫試盒 TNFRSF14RNF160自分泌運動因子抗體
Phospho-Tie2 (Tyr992)RDH13酪蛋白激酶A3受體抗體
TAK1RNF75EHM2蛋白抗體
Phospho-TAK1(Ser412)RIT1化真核翻譯起始因子4E抗體
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內,。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8）取出酶標板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。