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產(chǎn)品簡介
βGD elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本,。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體,；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型；
五,、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | βGD elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human β-glucuronidase, βGD Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時,，即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”,，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑，值得您選擇,。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體、某些自身抗體等,；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時,，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活,；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等,；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血,；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久,，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。
橙黃決明素-6-葡萄糖苷;訂購|咨詢規(guī)格：10mgELISAKitforHumanPhosphatidylinositol-4,5-bisphosphate3-kinasecatalyticsubunitalphaisoform大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試盒,，英文名：HDL-CELISAKit
甜菜Betaine保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支組織型纖溶酶原激活抗體
京平苷訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%;20mgDNA聚合酶γ抗體PAI2ELISAKit纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試盒
鹽金剛質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAmantadineHCl多巴受體D2(DRD2)重組蛋白RecombinantDopamineReceptorD2(DRD2)
5-羥基;5-Hydroxymet訂購|咨詢規(guī)格：20mg大腦蛋白2抗體PNPELISAKit嘌呤核苷化酶(PNP)ELISA試盒
葉綠醇訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%;20mgF-box蛋白45抗體S1PR1ELISAKit鞘氨醇1酯受體1(S1PR1)ELISA試盒
拉頭孢鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,日本進口分裝Latamoxefsodium人肺腺細胞NCI-H1975
右旋糖酐分子量D3Dextran molecularweightD3保存：-20℃規(guī)格：0.2g/支線粒體核糖體蛋白S22抗體
β-促黑激素，人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRβ-MSH,human釀酒酵母Saccharomycescerevisiae戊糖桿菌Lactobacilluspentosus
長春質(zhì)訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶2抗體ZFHX4ELISAKit指同源框蛋白4(ZFHX4)ELISA試盒
花椒(青椒)Pepper (pepper)保存：-20℃規(guī)格：2g泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體
卡莫氟(標準品)質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用Carmofur挪假絲酵母Candidanorvegensis釀酒酵母Saccharomycescerevisiae
四化三鐵(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIron(II,III)oxide衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
頭孢雜質(zhì)CCefoperazoneimpurityC保存：-20℃規(guī)格：100mgp38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體
βGD elisa試劑盒Cyclin HCDH23 人上腺素能a1A受體(ADRA1A)免疫試盒
C6orf15CYP2S1人上腺素(EPI)免疫試盒
CD95CK16人上腺皮質(zhì)抗體(ACA)免疫試盒
CDKN2A/p14ARFCaspase-6 subunit p11人病蛋白(nephrin)免疫試盒
CDKN2A/p16-INK4ac-fos人胺酶(RNLS/MAO-C)免疫試盒
CDKN1BC9orf23人神經(jīng)軸突絲蛋白(NAFP)自身抗體免疫試盒
C9orf171 C9orf25人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)免疫試盒 UCP-2SIX2腫瘤/睪丸抗原112抗體
UCP-3SUMF1微管動力調(diào)節(jié)蛋白FAM82A抗體
UBXD2Stanniocalcin 2FAM50B蛋白抗體
UCHL3STK33形成素2抗體（成蛋白）
操作步驟:
1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘。避免光照,。
8）取出酶標板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。