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50T-眼蜱通用PCR檢測試劑盒
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  • 50T-眼蜱通用PCR檢測試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口,、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-29 21:00:08
期: 2025年3月29日--2025年9月29日
已獲點擊: 59
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

眼蜱通用PCR檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,,-20℃保存,,有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作,。

詳細介紹

眼蜱通用PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。

產(chǎn)品名稱

眼蜱通用PCR檢測試劑盒

英文名稱

Hyaloma spp.PCR

貨號

YS30946-R

特異性強

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,;
④靶基因的特異性與保守性,。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,,線形為直線或輕微斜線,,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期,。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi),。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),,有明顯指數(shù)增長期,,則判定為陽性,否則為陰性,。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值,。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火,;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),,通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增,。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈,;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短,;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈,。
實驗過程:
一,、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,,而不能從無到有,,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二,、操作步驟
1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
   10×PCR buffer             5μl
     dNTP mixl                 4μl
     引物1(10pM)               2μl
     引物2(10PM)              2μ
     Taq酶(2U/μl)            1μl
     DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
  視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min,。
3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測
三,、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室,。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響,。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,,純化的方法越簡單越好,。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套,。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

CD130 (gp130) antibody [B-T2]原裝,、分裝鹽克林

CCR5 antibody [HEK/1/85a] (FITC)原裝、分裝鹽克林(標(biāo)準(zhǔn)品)

Integrin alpha V antibody [P2W7]原裝、分裝鹽維拉帕米

Human Histone H3 (phospho S10) peptide原裝,、分裝鹽維拉帕米

Calcitonin antibody [16B5]原裝,、分裝鹽維拉帕米

Osteopontin antibody原裝、分裝鹽維拉帕米

IL-2 antibody [JES6-1A12]原裝,、分裝鹽維拉帕米(標(biāo)準(zhǔn)品)

E Cadherin antibody [DECMA-1]原裝,、分裝霉酚; 麥考酚;MPA

E Cadherin antibody [DECMA-1]原裝、分裝霉酚; 麥考酚;MPARecombinant Human CD23 protein原裝,、分裝6-FAM, SE;6-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯

Recombinant Human CD23 protein原裝,、分裝6-FAM ;6-羧基熒光素

Recombinant Human MIA2 protein原裝,、分裝6-FAM ,;6-羧基熒光素

Recombinant mouse GDNF protein原裝、分裝吖啶黃素

Recombinant mouse GDNF protein原裝,、分裝5-FAM ,;5-羧基熒光素

Recombinant Mouse PSPN protein原裝、分裝5-FAM ,;5-羧基熒光素

Recombinant Mouse PSPN protein原裝,、分裝黑色素(水溶)

Recombinant rat M-CSF protein (Active)原裝、分裝黑色素(醇溶)

眼蜱通用PCR檢測試劑盒Native human Lysozyme protein原裝,、分裝(S)-(-)-2-氯(>98.0%(GC)(T))

Native Human VLDL protein原裝,、分裝(S)-(-)-2-氯(>98.0%(GC)(T))

Native Human Azurocidin protein原裝、分裝(S)-2-氯(>98.0%(T))

CD62P antibody [P.seK02,22] (PerCP)原裝,、分裝(R)-2-氯(>98.0%(T))

Transferrin Receptor antibody [FG2/12] (PerCP)原裝,、分裝(R)-2-氯(>98.0%(T))

Native human alpha 1 Antitrypsin protein (Active)原裝、分裝(R)-(-)-3-羥基異酯(>99.0%(GC))

CD105 antibody [2H6F11] (PerCP)原裝,、分裝(R)-(-)-3-羥基異酯(>99.0%(GC))

Native Human Apolipoprotein CI/Apo-CI原裝,、分裝(S)-(+)-3-羥基酯(>98.0%(GC))

CD11a antibody [TP1/40] (PerCP)原裝、分裝(S)-(+)-3-羥基酯(>98.0%(GC))



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