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產(chǎn)品簡介
α2 MG elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
產(chǎn)品名稱 | α2 MG elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human α2 macroglobulin, α2 MG Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時,，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染,、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當(dāng)加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。
化外紡錘體極樣蛋白1抗體
連翹酯苷B,；連翹酯甙BForsythiaside B; forsythiaside B保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
小細胞跨膜糖化蛋白抗體
金石蠶苷Jinshi silkworm glycoside保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
精子表面蛋白Sp17抗體
山茱萸新苷New glycosidesfromCornusofficinalis保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥95%20mg/支
鈉通道蛋白10α抗體
石吊蘭素,；巖豆Nevadensin; lysionotin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
新朊蛋白抗體
腺苷Adenosine保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
上皮鈉通道β抗體
葫蘆巴Trigonelline保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
化上皮鈉通道β2抗體
3，6-二芥子?；崽?, 6-two mustard acyl sucrose保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥90%20mg/支
化上皮鈉通道β2抗體
β,β-二基酰紫草素Beta, beta twomethyl acryloyl Shikonin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
α2 MG elisa試劑盒Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7)Ceruloplasmin peptide白介素16抗體
Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase)CKLF1抑制素βB/Inhibin β B抗體 C9orf139Antithrombin III 人型肝炎病毒e抗原(HBeAg)免疫試盒
C9orf140Serum albumin (3F4)人型肝炎病毒e抗體(HBeAb)免疫試盒
C9orf142ApoA4人型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫試盒
C9orf163phospho-GEF H1 (Ser886)人酰肝素酶(HPA)免疫試盒
C9orf169phospho-Afadin (Ser1721)人酰輔酶A羧化酶合成酶(ACC)免疫試盒
C9orf173 ARPC1A人酰膽酯酶(AChE)抗體(IgG)免疫試盒
C9orf21ANKRD32人酰膽酯酶(AChE)免疫試盒
phospho-CK II beta (Ser209)ATXN7L3B人酰膽受體抗體(AChRab)免疫試盒
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Arg22)VAMP1G蛋白/鳥苷結(jié)合蛋白抗體
操作步驟:
1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。