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產(chǎn)品簡介
UP elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；
五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
產(chǎn)品名稱 | UP elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human Proteinuria, UP Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),，板上應加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證",，每一個產(chǎn)品都有對應的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求。
二,、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白,、異嗜性抗體,、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG,；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解,；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本,；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血,、細菌污染,、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作,，采集的血液勿用力震蕩,，以防溶血；收集標本時采用無菌試管,，經(jīng)檢測后再低溫凍存,；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本,；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清,。
睪丸凋亡基因抗體
扁塑藤素Pristimerin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
睪丸特異表達新基因5抗體
茶黃素Theaflavins保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
絲氨/蘇氨蛋白激酶17A/DAP凋亡誘導蛋白激酶1抗體
麻醉椒素,醉椒素Yangonin, methoxy kawain保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%10mg/支
溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體
麻醉椒苦素Kava citruslimonoids保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%10mg/支
鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗體
大葉茜草素Rubimaillin保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
微管卷曲蛋白SYNC抗體
瓜子金皂苷己Polygalasaponin oneself保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
化SH2結構含肌醇SHIP1抗體
通關藤苷HMarsdeniatenacissima glycosideH保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體
金松雙黃JinSongshuang HuangTong保存：-20℃規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支
UP elisa試劑盒CCNYL1phospho-alpha B Crystallin (Ser19)人鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)免疫試盒
Cyclin Jphospho-alpha B Crystallin (Ser45)人鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)免疫試盒
Cyclin Lphospho-alpha B Crystallin (Ser53)人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)免疫試盒
C1RLC1orf167人鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)免疫試盒
SIGLEC14TIM4γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶5重鏈抗體
Secretin receptorphospho-Tau protein(Ser721)化GATA結合蛋白3抗體
beta Sarcoglycanphospho-Tau protein(Ser214)化GATA結合蛋白3抗體
Phospho-Syk (Tyr323)phospho-Tau protein(Ser199)延伸因子G2抗體
Phospho-Syk (Tyr525 + Tyr526)TM7SF2葡糖淀粉酶抗體
Rat secretory IgAThyroxine Binding Globulin谷酰胺6-果糖轉(zhuǎn)移酶抗體
操作步驟:
1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi),。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時,。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。
6）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A,、B各50ul,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結果,。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。