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50T-羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口,、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-28 21:00:07
期: 2025年3月28日--2025年9月28日
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,,-20℃保存,,有效期一年,。使用本試劑盒提供的陽性對照時,,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分,。在專門的區(qū)域操作,。

詳細(xì)介紹

羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則,;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性,;
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱

 羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書

英文名稱

 Eurytrema ovisPCR

貨號

 YS30754-R

原理是由一對引物介導(dǎo),,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。


 

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,,線形為直線或輕微斜線,,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期,。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi),。此時應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),,有明顯指數(shù)增長期,,則判定為陽性,否則為陰性,。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值,。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火,;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),,通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,。
其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈,;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短,;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈,。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

CD62P antibody [AK-6]原裝,、分裝甘氨 B21915 200mg 60元 56-40-6

Phosphoserine antibody [PSR-45]原裝、分裝D-氨 S20061 5g 50 348-67-4

F4/80 antibody [CI:A3-1] - Microglial marker原裝,、分裝L-精氨 B21920 200mg 60元 74-79-3

Biotin antibody原裝,、分裝L-天冬酰胺 B21935 200mg 100 70-47-3

Fluorescein antibody原裝、分裝OPSS-PEG-Succinimidyl Valerate

beta Galactosidase antibody (Biotin)原裝,、分裝FMOC-NH-PEG-OH 修飾性PEG

Biotin antibody (FITC)原裝,、分裝mPEG-Nitrophenyl Carbonate 修飾性PEG

Biotin antibody (HRP)原裝、分裝改良化鉍鉀試液藥典

Biotin antibody (Alkaline Phosphatase)原裝,、分裝東莨菪醇17 beta Estradiol antibody原裝,、分裝S-4

Profilin 1 antibody - Carboxyterminal end原裝、分裝S-4

ADIPOR1 antibody [mAbcam50675]原裝,、分裝S-4

ADIPOR1 antibody [mAbcam50675]原裝,、分裝胃蛋白酶(1:12000)

hnRNP D/AUF1 antibody原裝、分裝胃蛋白酶(1:12000)

SPAM1 antibody [1D6]原裝,、分裝蛋白酶K(進(jìn)分)

SPAM1 antibody [1A4]原裝,、分裝蛋白酶K(Sigma)

Phospholipase D1 antibody - Aminoterminal end原裝、分裝胰凝乳蛋白酶抑制

DDX27 antibody [2251C2a]原裝,、分裝亮抑蛋白酶肽(進(jìn)口)
羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書CEP97 antibody原裝,、分裝粗孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)

HAND1 antibody原裝、分裝粗孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)

HEY2 antibody原裝,、分裝粗孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)

HOXD10 antibody原裝,、分裝細(xì)孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)

ID3 antibody原裝、分裝細(xì)孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)

IRF2 antibody原裝,、分裝細(xì)孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)

MAFA antibody原裝,、分裝大孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)

MEIS2 antibody原裝、分裝大孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)

Nkx2.2 antibody原裝,、分裝大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)

 

實驗過程:
一,、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,,而不能從無到有,,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物,??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油,;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三,、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響,。一般而言,,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好,。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套。

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