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產(chǎn)品簡介
衣原體通用PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。
詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：合需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機,、熒光 PCR 擴增儀,、組織研磨器、-20 ℃冰箱,、可調(diào)移液器（2 µL,、20
µL、200 µL,、1000 µL）,。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪,、眼科鑷,、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管,、吸頭（10 µL,、200 µL、1000 µL）,、滅菌雙蒸水,。
相對定量分析方法 ：
2-ΔΔCt
前提：目標序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test）
ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator）
2,、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
3,、計算表達水平比率：
2 –ΔΔCT=表達量的比值
具有下列特點：
1.根據(jù) 指標的保守序列設(shè)計的專一性引物,，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
2.靈敏度比常規(guī) PCR 高 2-3 個數(shù)量級,，可以達到幾百拷貝/反應(yīng),。
3.即開即用，用戶只需要提供樣品模板,，操作簡單,，定量準確快速。
4.一管式熒光定量 PCR 檢測,，避免后續(xù)污染,。
5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6.本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷,。
注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織,，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,，否則會導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率,。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間,，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,，以溶解沉淀，混勻后再使用,。
3. 電泳檢測時,，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶,，影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),，以便擴增效率佳,。
?5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作,。復(fù)使用方法:
一,、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照,。
2. 標記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）,。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。
6. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。