小鼠棕色脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠胚胎肝母細(xì)胞 人結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞 LCK相互作用膜蛋白抗體 小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 KIAA1191蛋白抗體 草魚肝臟細(xì)胞；L8824

小鼠棕色脂肪細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠棕色脂肪分離自棕色脂肪組織；動物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,，白色脂肪堆積在皮下,，負(fù)責(zé)儲存多余熱量；棕色脂肪負(fù)責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,，將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳,、水和熱量，本身不儲存熱量,。棕色脂肪組織呈棕色,，其特點是組織中有豐富的毛細(xì)血管，脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴,，線粒體大而豐富,，核圓形，位于細(xì)胞中央,，這種脂肪細(xì)胞也稱為多泡脂肪細(xì)胞,。棕色脂肪組織在成年動物極少，新生兒及冬眠動物較多,，在新生兒主要分布在肩胛間區(qū),、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用,，它們堆積在新生兒肩胛處,，幫助維持體溫。隨著年齡增長,，棕色脂肪會逐漸消失,。最終，動物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細(xì)胞,，分布于頸部和鎖骨,。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色（棕色）脂肪細(xì)胞，常呈白色,，在嬰幼兒期大量增殖,，到青春期數(shù)量達(dá)到，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,，稱為脂質(zhì)泡,，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,，還有一種褐色脂肪細(xì)胞,，在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部,、腋窩,、縱隔及腎臟周圍，含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠棕色脂肪采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠棕色脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

愈創(chuàng)木酚   50g

Guaiacol   100g

鹽酸胍   100g

GuanidineHydrochloride   500g

魚脫酶2(DIO2)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝

Human ai IgM aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgM抗體(ai-HAV)試劑盒

swinemajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡELISAKit 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒 進(jìn)口分裝

ADVIgGVII腺病毒IgGⅦ型(間接法二步法)

血液乙醇脫氫酶III(S-亞硝基谷胱苷肽還原酶)活性比色法定量試劑盒20次

MousesolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒

NDUFAF6蛋白抗體

核糖體蛋白S6激酶1抗體

DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

小鼠棕色脂肪細(xì)胞大鼠成肌分化蛋白(MyoD)試劑盒 ，英文名： MyoD ELISA Kit

Rat bladder tumor aigen (BTA) ELISA Kit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒

RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCR(HumanCalretinin)ELISAKit人鈣結(jié)合蛋白

細(xì)胞氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次

RatCyclin-D2ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗,；

　　4、長期培養(yǎng)時,，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長,；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行