小鼠子宮平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：鋅指蛋白537抗體 8號染色體開放閱讀框35抗體 人腦成纖維細(xì)胞 磷酸化生肌決定因子Myf5抗體 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 維甲酸誘導(dǎo)蛋白1抗體 人牙周膜干細(xì)胞 氨基甲酸乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體

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產(chǎn)品名稱：小鼠子宮平滑肌細(xì)胞

組織來源：子宮組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞簡介：

小鼠子宮平滑肌分離自子宮組織,；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部,，膀胱與直腸之間,，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶,、盆膈,、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時,，可以引起子宮脫垂,。子宮肌層比較厚，由成束或成片的平滑肌組成,，肌束間以結(jié)締組織分隔,。子宮平滑肌具有收縮功能，收縮受激素的調(diào)節(jié),，其收縮活動有助于向輸卵管運(yùn)送,、經(jīng)血排出以及胎兒娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管,，如果平滑肌層細(xì)胞過度生長,，勢必造成血管壁的增厚，管腔堵塞,，體外培養(yǎng)平滑肌細(xì)胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機(jī)制,。子宮平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形,、三角形或扇形,，核卵圓形、居中,；2周后細(xì)胞匯合,，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富,，有分枝狀突起,，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏,；細(xì)胞密度低時,，常交織成網(wǎng)狀；密度高時,，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點,。子宮平滑肌細(xì)胞的主要功能：①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài)，在孕期能的擴(kuò)張子宮容積,，保證胎兒孕育環(huán)境,；②平滑肌細(xì)胞有收縮舒張能力，在生產(chǎn)時能形成生理性的縮腹環(huán),，推動胎兒向下移動,，輔助生產(chǎn)。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠子宮平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠子宮平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

小鼠雌二醇受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Glucose depende insulinoopic polypeptide (GIP) ELISA Kit 大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒

HumanangiostatinELISAKit 人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(angiostatin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHB試劑盒人β(β-OHB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物總RNA化試劑盒(低多糖/酚)20次

Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

MFSD7蛋白抗體

核苷酸焦磷酸酶2抗體

REN重組人 Renin 蛋白 Protein

細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白 Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)

CSF1重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein

FOLR2 Protein Human 重組人 FOLR2 / FBP 蛋白

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/Nlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白 Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)

FOLR2 Protein Human 重組人 FOLR2 / FBP 蛋白

REN重組人 Renin 蛋白 Protein

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/Nlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

CSF1重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein

小鼠子宮平滑肌細(xì)胞大鼠成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)試劑盒 ,，英文名： FGF-13 ELISA Kit

Mouse CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) ELISA Kit 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒

ELISA 小鼠補(bǔ)體C5a(mouse C5a)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLepIgG(RabbitLeptospiraIgG)ELISAKit兔鉤端IgG

通用型HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20次

ELISAKitTNF-α猴腫瘤壞死因子α

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作