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小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7194 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:M期磷蛋白10抗體 Capan-2(人胰腺癌細(xì)胞) 兔胚胎成纖維細(xì)胞 mRNA cap甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 熱休克蛋白82抗體 人胃癌組織源細(xì)胞 磷酸化紅細(xì)胞陰離子交換蛋白1抗體

詳細(xì)介紹

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

子宮組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

上皮細(xì)胞樣

YS-01X7194

細(xì)胞簡介:

小鼠子宮內(nèi)膜上皮分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化,。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),,可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,,由上皮(屬單層柱狀上皮,,有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞,,稱為基質(zhì)細(xì)胞)組成,,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,,約占內(nèi)膜厚度的4/5,;基底層較薄較致密,約占1/5,,功能層可剝脫,,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞主要功能:①子宮內(nèi)膜亦稱子宮黏膜,,是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層,;②子宮內(nèi)膜對(duì)動(dòng)情素和孕激素都起反應(yīng),因此可隨著性周期(發(fā)情周期,、月經(jīng)周期)發(fā)生顯著的變化,。子宮內(nèi)膜與胚胎附植密切相關(guān),在生殖生理的研究中占重要地位,。在胚胎與母體“對(duì)話"的過程中,,子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞充當(dāng)了極其重要的角色。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動(dòng)物子宮壁的最內(nèi)層,,位于子宮腔面,,在動(dòng)物生殖生理活動(dòng)中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動(dòng)物生理功能和生育能力的重要器官,,子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能,。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮內(nèi)膜上皮采用膠原酶消化法,,結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮內(nèi)膜上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

細(xì)胞凋亡-Hoechst染色試劑盒   100

HoechstStainingKit

Kisser封片液   10ml

Kisser'sMouingMedium

小鼠凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒

Human myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 人髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒

Humancoagulationfactor,FELISAKit 人Ⅻ(F)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanArginase,Arg試劑盒人精酶(Arg)試劑盒

植物源性食品核桃(waln)試劑盒20

HumahyroglobulinTGELISAKit人甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

MAP激酶相互作用絲/蘇激酶2抗體

含賴卷曲螺旋蛋白1抗體

CFD重組小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin 0.5mg5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3a) 5-羥色胺受體3抗原

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 標(biāo)簽) Protein

FES Protein Human 重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

抵抗素(RETN)重組蛋白 Recombinant Resistin (RETN)

FES Protein Human 重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EPO重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

EPHA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EphA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PMM2重組人 Phosphomannomutase 2 / PMM2 / CDG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞大鼠成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF2/bFGF)試劑盒 ,,英文名: FGF2/bFGF ELISA Kit

Mouse factor B (BF) ELISA Kit 小鼠B因子(BF)試劑盒

ELISA 小鼠補(bǔ)體C3a(mouse C3a)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLepIgGISAKit大鼠鉤端IgG

通用型HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性試劑盒20

ELISAKitα1-MGα1微球蛋白

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,;

  2、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4、長期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長,;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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