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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：小鼠毛囊干細(xì)胞
組織來源：毛囊
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形,、多角形
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
小鼠毛囊干體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài),。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠毛囊干分離自皮膚毛囊組織,；毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮,。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,，中心是一根毛發(fā),，立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上，附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,，毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔,。毛囊位于真皮和皮下組織中，毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,，它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,，以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊干細(xì)胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細(xì)胞,。毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞,，在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)，在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力,。研究發(fā)現(xiàn),，毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮,、毛囊,、皮脂腺，參與皮膚創(chuàng)傷愈合的過程,。毛囊干細(xì)胞和其它成體干細(xì)胞一樣,，具有慢周期性、未分化性,、自我更新和體外增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn),。毛囊干細(xì)胞分化經(jīng)毛囊干細(xì)胞(hair follicle stem cells，FSC),、短暫增殖細(xì)胞(transit amplifying cells,，TAC)有絲分裂后分化細(xì)胞(postmitotic differentiating cells，PDC)三個(gè)階段,。毛囊干細(xì)胞在光鏡下呈立方形,，細(xì)胞體積小，核漿比率大,，表面光滑,，皺褶少，又被稱為非鋸齒形細(xì)胞,，細(xì)胞體積的增大與增殖能力呈負(fù)相關(guān),。超微結(jié)構(gòu)顯示細(xì)胞表面有少許微絨毛，細(xì)胞核存在許多卷曲,，染色質(zhì)彌散分布,，這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細(xì)胞的特性。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠毛囊干采用膠原酶 - 聯(lián)合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠毛囊干經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒 小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒、小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠γ干擾素試劑盒 小鼠γ干擾素試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠γ干擾素試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠γ干擾素試劑盒,、小鼠γ干擾素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒 小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒,、小鼠β內(nèi)啡肽受體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒 小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒、小鼠β內(nèi)啡肽eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 大鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒
humandopamine,DAELISAKIT 人多巴胺(DA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAi-myocardialaibody,AMA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次
HumanUlasensitivityi-iodothyronine,，u-T3ELISAKit人高敏三甲狀腺原(u-T3)試劑盒規(guī)格：96T/48T
FAM55A蛋白抗體
APC-Cy7標(biāo)記人CD23單克隆抗體
EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein
H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒
RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白
EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白
H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒
EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白
EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein
EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白
RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠毛囊干細(xì)胞大鼠肝素蛋白聚糖(HSPG)試劑盒 ，英文名： HSPG ELISA Kit
Mouse insulin aoaibodies (IAA) ELISA Kit 小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒
Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 大鼠二(MDA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforG-CSF(HumanGranulocyteColonyStimulatingFactor)ELISAKit人粒細(xì)胞集落刺激因子
細(xì)胞谷同酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量試劑盒20次
Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細(xì)胞如何處理,？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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