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小鼠滑膜細胞

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更新時間:2024-11-04 12:06:27瀏覽次數(shù):229

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7294 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠滑膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:ERK2結(jié)合睪丸蛋白1抗體 鳥苷酸環(huán)化酶激活蛋白2抗體 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體 小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞 大鼠腎實質(zhì)細胞 COS-7非洲綠猴腎細胞 SV40轉(zhuǎn)化 THLE-2人正常肝細胞

詳細介紹

小鼠滑膜細胞

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商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

滑膜組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

不規(guī)則細胞

YS-01X7294

細胞簡介:

小鼠滑膜分離自滑膜組織,;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜,。而滑膜細胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),,同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?,其病理改變累及關(guān)節(jié)的各個組成部分,,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨,、滑膜,、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,,相互作用,,共同加速關(guān)節(jié)的退變。滑膜細胞是構(gòu)成滑膜層的最大細胞群體,,是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),,它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布,?;び?span>A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成,?;ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a(chǎn)生潤滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān),;②滑膜細胞增生,,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進炎癥和關(guān)節(jié)損壞,;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分,。

方法簡介:

質(zhì)量檢測:

本公司生產(chǎn)的小鼠滑膜采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶,;經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

DMEM[H],、FBS,、成纖維細胞生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin

小鼠滑膜細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長,。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,,如白血病細胞、淋巴細胞,、骨髓細胞,、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠滑膜細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

雄激素結(jié)合蛋白   英文名稱:   Androgen Binding Protein   規(guī)格:      英文縮寫:   ABP

激活素A   英文名稱:   Activin A   規(guī)格:      英文縮寫:   Activin A

促上腺皮質(zhì)激素   英文名稱:   Adrenocor Ticoopic Hormore   規(guī)格:      英文縮寫:   ACTH

乙酰   英文名稱:   Acetylcholine   規(guī)格:      英文縮寫:   ACH

小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble cluster of differeiation 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒

HumanLipaseELISAKit 人脂肪酶(Lipase)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶

飲料阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白2(MIP-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

EB病毒核抗原-3C抗體

AF680標(biāo)記的白介素1β抗體

HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein

神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白

HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠滑膜細胞大鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)試劑盒 ,,英文名: c-MET/HGFR ELISA Kit

Porcine ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 豬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒

傷寒桿菌(ST)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDA(Mousemalondialchehyche)ELISAKit小鼠二

體液羥賴(HYL)含量比色法定量試劑盒20

ELISAKitCholicacid牛膽酸

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,,至少為5×108細胞/L,;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,,漂?。?/p>

  7,、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細胞換液;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行,;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進行分瓶試驗,;

  4、長期培養(yǎng)時,,淋巴細胞中要加入生長因子,,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長,;

  5,、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細胞傳代一般待細胞增殖加快,、細胞密度較高時才能進行


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