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小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-04 12:01:30瀏覽次數(shù):181

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7060 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:黃素蛋白氧化還原酶MICAL2抗體 G蛋白結(jié)合蛋白7抗體 TRABD蛋白抗體 小鼠腦成纖維細(xì)胞 大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞 T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

肺靜脈組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

不規(guī)則細(xì)胞

YS-01X7060

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動(dòng)物中,,把動(dòng)脈血由肺送回心臟的靜脈,,是一個(gè)靜脈里流動(dòng)脈血的血管。左右1對(duì),,共4條,兩條連接右肺,,兩條連接左肺,。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位,。肺靜脈淤血性肺動(dòng)脈高壓,,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動(dòng)脈高壓。正常情況下,,肺循環(huán)具有血壓低,、阻力小和順應(yīng)性大的特點(diǎn),肺動(dòng)脈壓力高低取決于單位時(shí)間內(nèi)肺動(dòng)脈血流量和肺血管的阻力,,要維持肺循環(huán)的低壓,、低阻的狀態(tài),必須保證整個(gè)肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無(wú)阻,,血液順利地由肺動(dòng)脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈,,再入左心室,經(jīng)過(guò)左心室收縮進(jìn)入體循環(huán),,才能避免肺動(dòng)脈內(nèi)壓力升高,。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列,;該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì),、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用,。

方法簡(jiǎn)介:

質(zhì)量檢測(cè):

本公司生產(chǎn)的小鼠肺大靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,;經(jīng)CD31/vWF免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

M199,、FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑,、Heparin,、Ascorbic AcidHydrocortisone,、Penicillin,、Streptomycin

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

表達(dá)趨化因子 (TECK)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 (TSLP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

型纖溶酶原激活因子 (uPA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

型纖溶酶原激活因子受體 (uPA-R)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠乙酰受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Apoptosis of human soluble associated factor (sFAS/Apo-1) ELISA Kit 人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒

Humaissuepolypeptidespecificaigen,TPSELISAKit 人組織多肽特異性抗原(TPS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor5-HT(Mouse5-Hydroxyyptamine)ELISAKit小鼠5羥色胺

飲料氨含量光譜法定量試劑盒20

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

DNA拓普西異構(gòu)酶Topo IIIα抗體

AbBy Fluor? 405標(biāo)記的小腦肽2抗體

IL13RA2重組大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Erdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CLU Protein Mouse 重組小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

Erdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

IL13RA2重組大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CLU Protein Mouse 重組小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠肝脂酶(HL)試劑盒 ,,英文名: HL ELISA Kit

Porcine ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 豬白介素4(IL-4)試劑盒

創(chuàng)傷弧菌(VV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMDC/CCL22(HumanMacrophage-DerivedChemokine)ELISAkit人巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子

體液羥脯(HYP)比色法定量試劑盒20

牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit,牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit,,

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂?。?/p>

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng),;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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