小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：甲基樣蛋白15抗體 甘氨酰胺核苷酸合成酶重組兔單克隆抗體 Src激活和信號(hào)分子蛋白抗體 小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞 ChaGo-K-1 肺支氣管癌 Panc 03.27人胰腺癌細(xì)胞

小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

小鼠脊髓星形膠質(zhì)分離自脊髓組織,；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù)；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分,。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息,。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,，在椎管里面,，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),，分布到四肢,、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形（蝴蝶型）灰質(zhì)區(qū),，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成,；在灰質(zhì)區(qū)周?chē)鸀榘踪|(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成,；脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞,。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)（稱(chēng)為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官,。脊髓是周?chē)窠?jīng)與腦之間的通路,，也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),，31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的,。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞,，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹(shù)突、軸突,。胞體又叫核周體,，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,，稱(chēng)為尼氏小體。樹(shù)突和軸突是神經(jīng)元的突起,，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓星形膠質(zhì)采用消化法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

心脂肪酸結(jié)合蛋白   英文名稱(chēng)：   hea fatty acid-binding protein   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   H-FABP

可溶性白細(xì)胞抗原G   英文名稱(chēng)：   soluble leukocyte aigen G   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   sHLA-G

富組酸糖蛋白   英文名稱(chēng)：   rich in histidine glycoprotein   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   HPRG

血液結(jié)合素   英文名稱(chēng)：   Hemopexin   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   HPX

小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit 人可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒

HumanComplemefragme3b,C3bELISAKit 人補(bǔ)體片斷3b(C3b)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor3-(Human3-Niotyrosine)ELISAKit人3-硝基酪

飲料(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

MouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒規(guī)格：96T/48T

AF750標(biāo)記的多巴胺受體D1抗體

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC62抗體

CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

RAD23同源物B(RAD23B)重組蛋白 Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)

CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白

TNFRSF4重組小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CX3CL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GMFB重組人 GMFB 蛋白 Protein

小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞大鼠鉤端IgG(Leptospira IgG)試劑盒 ,，英文名： Leptospira IgG ELISA Kit

Porcine ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 豬白介素10(IL-10)試劑盒

甲型副氏菌(SPA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMIC-1humanELISAkit人巨噬細(xì)胞抑制因子-1試劑盒

體液鎂離子(Mg)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒50次

ELISAKitSAA牛血清淀粉樣蛋白A

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液,；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗(yàn),；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行