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產(chǎn)品名稱：小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞

組織來源：骨髓

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSC）分離自骨髓,；骨髓是機體的造血組織,，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能制造紅細胞,、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,，白細胞能殺滅與抑制各種病原體,，包括細菌、病毒等,；某些淋巴細胞能制造抗體,。因此，骨髓不但是造血器官,，它還是重要的免疫器官,。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,，是一種海綿狀的組織,，能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓,。出生時,，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大,，脂肪細胞增多,，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。骨髓基質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)存在的骨髓間充質(zhì)干細胞是一種除造血干細胞以外的,、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞,，可以向骨、軟骨,、肌組織,、皮膚、脂肪,、神經(jīng)等多種組織分化,，因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中,，BMSC占骨髓有核細胞總數(shù)的0.001%-0.1%,，含量極低。骨髓間充質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)條件要求較高,，在培養(yǎng)過程中,，受貼壁時間、種植密度,、血清含量,、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠骨髓間充質(zhì)干采用沖洗骨髓,、密度梯度離心,、差速貼壁法結合培養(yǎng)基篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠骨髓間充質(zhì)干經(jīng)CD29,、CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

乙酰丁香   100mg

Acetosyringone   1g

香草   25g

Acetovanillone   50g

羊雌三醇(E3)ELISA 試劑盒

Human ai phosphatidyl serine aibody (APSA) ELISA Kit 人抗0脂酰絲抗體(APSA)試劑盒

HumanVitaminD,VDELISAKit 人D(VD)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAM9(HumanADisiegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合素樣金屬蛋白酶9

血液誘導型巨噬細胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量試劑盒20次

Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit小鼠交聯(lián)物(PY)試劑盒

白細胞介素1δ抗體

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體

ERBB2重組小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 標簽) Protein

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

GBP2重組人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 標簽) Protein

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽)

ICAM1 Protein Rat 重組大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 標簽)

V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽)

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽) Protein

IL18R1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL18R1 蛋白 (His 標簽)

STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白  Protein

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒 ,，英文名： BMPs ELISA Kit

Rabbit E selectin (E-Selectin/CD62E) ELISA Kit 兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒

莫氏立克次體(RM)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-10ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-8)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitT4犬甲狀腺素

收到細胞如何處理,？

1、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作