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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱:小鼠肝非實質(zhì)細(xì)胞
組織來源:肝組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細(xì)胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖,;不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
細(xì)胞簡介:
小鼠肝非實質(zhì)分離自肝臟組織,;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖,、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用,;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,,位于機(jī)體中的腹部位置,,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,,胃的上方,。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官,。肝臟是尿素合成的主要器官,,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū),、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質(zhì)細(xì)胞具有肝功能的單位,,是肝臟的基本組成單位之一,。肝非實質(zhì)細(xì)胞是指除了肝實質(zhì)細(xì)胞之外的細(xì)胞,主要包含了肝竇內(nèi)皮細(xì)胞,、肝星狀細(xì)胞,、肝枯否細(xì)胞。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠肝非實質(zhì)采用取肝臟灌流,、膠原酶消化,、密度梯度離心法制備而來制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠肝非實質(zhì)經(jīng)過檢測,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟:
一,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a),、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,,脫落后吸出,,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b),、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心8-10分鐘,,棄上清液,,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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豬血小板衍生生長因子試劑盒 豬血小板衍生生長因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬血小板衍生生長因子試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬血小板衍生生長因子試劑盒,、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月,。
鴨白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai neuroblastoma aibody (NB-Ab) ELISA Kit 人抗神經(jīng)母細(xì)胞瘤抗體(NB-Ab)試劑盒
HumanGamma-aminobyricacid,GABAELISAKit 人γ氨基(GABA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAChRab(Humanacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit人乙酰受體抗體
鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10次
Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒規(guī)格:96T/48T
SGOL2蛋白抗體
嗅覺受體51F1抗體
EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原
ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原
CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠肝非實質(zhì)細(xì)胞大鼠胱抑素SN(CST1)試劑盒 ,英文名: CST1 ELISA Kit
Rabbit apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒
甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-8ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶
體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-10)活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitThymosinα1犬α1
收到細(xì)胞如何處理,?
1,、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,,可正常傳代;若未超過80%,,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作