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小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-04 10:31:35瀏覽次數(shù):189

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7287 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:黑色素瘤抗原樣基因2抗體 鋅指蛋白AN1-D3抗體 膽鹽磺基轉(zhuǎn)移酶 小鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 KP-4人胰腺癌細(xì)胞 786-O [786-0] (人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

大隱靜脈組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

內(nèi)皮細(xì)胞樣

YS-01X7287

細(xì)胞簡介:

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮分離自大隱靜脈,;大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端,經(jīng)內(nèi)踝前方,,沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行,,經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方,進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部,,與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行,,逐漸向前上,在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,,匯入股靜脈,,其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。有5條屬支:旋髂淺靜脈,、腹壁淺靜脈,、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈,,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí),,須分別結(jié)扎,、切斷各屬支,以防復(fù)發(fā),。大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用,。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子,、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子,;大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子,。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠大隱靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠大隱靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),,明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

總合成酶(NOS)測試盒[測總NOSTNOS]

NO)測定試劑盒(微板法)

NO)測定試劑盒(還原酶法)

ATP酶測試盒(測普通組織勻漿的Na+K+,、Ca2+Mg2+ATP酶,樣本前處理不需高速離心)

豬組胺(HIS)ELISA 試劑盒

Human lipid peroxide / lactoperoxidase (LPO) ELISA Kit 人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)試劑盒

RabbitThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforApo-E(MouseApolipoproteinE)ELISAKit小鼠載脂蛋白E

溴脫氧尿核苷(BrdU)溶液(1毫摩爾)1毫升

PorcineMelatonin,MTELISAKit豬褪黑素(MT)試劑盒

NDUFAF1蛋白抗體

先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1抗體

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

Lin-28同源物A(LIN28A)重組蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)

RCN3重組人 RCN3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GPT Protein Rat 重組大鼠 GPT1 / GPT 蛋白 (His 標(biāo)簽)

癌胚抗原(CEA)重組蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)

C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BCAM重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGFR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GSTZ1重組人 GSTZ1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒 ,,英文名: NF-κB p65 ELISA Kit

Rabbit heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 兔熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒

麻疹病毒(MV)核酸試劑盒(-PCR) 48T

CLIAKitforMouseBeta-Defensins,Beta-DFELISAKit小鼠β-防御素

體液肌酸激酶(CK)總活性比色法定量試劑盒25

ELISAKit1,3-βDglucosidase1,3-βD葡葡糖苷酶

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂?。?/p>

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4,、長期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長,;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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