小鼠腸成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體 磷酸神經(jīng)膜抗體 轉(zhuǎn)綠激活蛋白SRCAP抗體 小鼠腸系膜平滑肌細(xì)胞 大鼠子宮平滑肌細(xì)胞 LK-2人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞)

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產(chǎn)品名稱：小鼠腸成纖維細(xì)胞

組織來源：腸

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

小鼠腸成纖維體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介：

小鼠腸成纖維分離自腸道組織,；腸道指的是從胃幽門至的消化管,。腸是消化管中最長的一段，也是功能最重要的一段,。哺乳動物的腸包括小腸,、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的,，大腸主要濃縮食物殘渣,，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化,、吸收食物,，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng),。各種哺乳動物腸的結(jié)構(gòu)和功能基本相似,。腸壁結(jié)構(gòu)一般分4層，由外向內(nèi)依次為：漿膜層（腹腔臟層）,，平滑肌層,，黏膜下層和黏膜層。平滑肌層的外層為縱行肌纖維,，內(nèi)層為環(huán)形肌纖維,，兩者都以螺旋式走行，它們以收縮和舒張來完成腸的機(jī)械性消化,。黏膜層又分為3層：靠近黏膜下層的是一層平滑肌,，稱為黏膜肌層。其次為結(jié)締組織,，又稱為固有層,。最后面向腸腔的是一層柱狀上皮細(xì)胞構(gòu)成的黏膜。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來,。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚,，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯,。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,，在一定條件下,，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。

方法簡介：

實驗室分離的小鼠腸成纖維采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的小鼠腸成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

亞鹽快速測試盒   Niite rapid test case

氮快速測定試劑盒    niogen rapid determination kit

軟水硬度測定試劑盒   Water hardness determination kit

氮快速測試盒    niogen rapid test case

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA 試劑盒 96T/48T

Ai glomerular baseme membrane aibody (TBM) ELISA Kit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒

Humanai-EJ-aibody,，EJ/GlyRSELISAKit 人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACH(Mouseacetylcholine)ELISAKit小鼠乙酰

藥品阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

INO80E蛋白抗體

舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激素相關(guān)受體樣蛋白1抗體

DKK1重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標(biāo)簽) Protein

P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)

BCHE重組人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

CAPG Protein Human 重組人 CAPG / AFCP 蛋白

FGFR2 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)

CAPG Protein Human 重組人 CAPG / AFCP 蛋白

DKK1重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標(biāo)簽) Protein

FGFR2 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCHE重組人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

小鼠腸成纖維細(xì)胞大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)試劑盒 ，英文名： Alox5 ELISA Kit

Rabbit ai glycoprotein aibody (GP) ELISA Kit 兔抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒

登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白

體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitCTX-Ⅰ人Ⅰ型膠原C端肽

收到細(xì)胞如何處理,？

1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作