小鼠背根神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品：MAD4蛋白抗體 濾泡型轉(zhuǎn)運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體 肺和鼻腔上皮癌相關(guān)蛋白3抗體 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞 人鼻黏膜上皮細胞 LS411N人直腸癌細胞 BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細胞)

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產(chǎn)品名稱：小鼠背根神經(jīng)元細胞

組織來源：脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞,；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細胞簡介：

小鼠背根神經(jīng)元分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié)；感覺神經(jīng)母細胞發(fā)出軸突,，呈束狀,，左右對稱地從神經(jīng)管的背部進入，此時的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié),。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,，即神經(jīng)細胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹突,、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體,。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同,，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元，是感覺信號傳導(dǎo)的中繼站,。背根神經(jīng)元細胞的獲取較為困難,，需要在盡可能短的時間內(nèi)通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當代神經(jīng)科學(xué)一項很有價值的研究手段,，背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元,，已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成,、神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布,、神經(jīng)細胞衰老機制、基因治療,、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究,。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠背根神經(jīng)元采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠背根神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。

二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）,、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

乙酰酯酶（T－CHE）檢測   Acetylcholine ansferase (ChAT) detection

乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）檢測   Detection of the ache of the choline

丁酰酯酶檢測   Glucose -6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD) detection

葡萄糖-6-0酸脫氫酶（G－6－PD）檢測   BN N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDASE (NAG) detection

鴨子乙酰羧化酶(ACC)試劑盒

Human ai ovary aibody (AOAb) ELISA Kit 人抗卵巢抗體(AOAb)試劑盒

HumanVitaminB6,VB6ELISAKit 人B6(VB6)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAM8(HumanADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKit人解整合素樣金屬蛋白酶8

血液總氨基酸含量比色法定量試劑盒20次

MouseP-SelectinELISAKit小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體10抗體

突觸融合蛋白1A/1B抗體

TNF重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

CCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原 0.5mgCCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原

CNTN4重組人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白 (His 標簽) Protein

CA7 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 (His 標簽)

IL22RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白

CCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原 0.5mgCCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原

CA7 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 (His 標簽)

TNF重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

IL22RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白

CNTN4重組人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠背根神經(jīng)元細胞大鼠黃體生成素(LH)試劑盒 ,，英文名： LH ELISA Kit

Rabbit cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 兔環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒

腦膜奈瑟菌C群(NM-C)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseLysozyme,LZMELISAKit小鼠

體液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitOH人25羥基D3

收到細胞如何處理,？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作