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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：人子宮平滑肌細胞
組織來源：子宮組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細胞簡介：
人子宮平滑肌分離自子宮組織,；子宮是孕育胎兒的器官,，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間,，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化,。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈,、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時，可以引起子宮脫垂,。子宮肌層比較厚,，由成束或成片的平滑肌組成，肌束間以結(jié)締組織分隔,。子宮平滑肌具有收縮功能,，收縮受激素的調(diào)節(jié),，其收縮活動有助于向輸卵管運送、經(jīng)血排出以及胎兒娩出,。子宮平滑肌層含有大量的血管,，如果平滑肌層細胞過度生長，勢必造成血管壁的增厚,，管腔堵塞，體外培養(yǎng)平滑肌細胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機制,。子宮平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細胞匯合,，多數(shù)細胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富，有分枝狀突起,，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,，高低起伏；細胞密度低時,，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快,，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點,。子宮平滑肌細胞的主要功能：①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài),，在孕期能的擴張子宮容積，保證胎兒孕育環(huán)境,；②平滑肌細胞有收縮舒張能力,，在生產(chǎn)時能形成生理性的縮腹環(huán)，推動胎兒向下移動,，輔助生產(chǎn),。
方法簡介：
公司實驗室分離的人子宮平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人子宮平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
水樣中離子（Hg2+）濃度測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
組織無機0含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
組織總0含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
豚鼠孕激素(progestogen)試劑盒 ,，英文名： progestogen ELISA Kit
Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)試劑盒
Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4
細菌鎂離子濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20次
rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒規(guī)格：96T/48T
FLJ37201蛋白抗體
黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5抗體
SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133
DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白
SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)
CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133
IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白
SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)
DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
人子宮平滑肌細胞大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)試劑盒 ,，英文名： LIPG ELISA Kit
Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)試劑盒
Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1
細胞分泌型堿性0酸酶活性熒光定量試劑盒20次
RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干細胞因子受體(SCFR)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細胞如何處理？
1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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