人直腸黏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：KLRA1（Ly-49a）抗體 成纖維細(xì)胞生長因子17抗體 非霍奇金淋巴瘤蛋白抗體 人子宮肌瘤組織源細(xì)胞 人食管成纖維細(xì)胞 PL-21人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞 MDA-MB-468 (人乳腺癌細(xì)胞)

人直腸黏膜上皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

人直腸黏膜上皮分離自直腸組織,；直腸為大腸的未段,，位于小骨盆內(nèi),。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸，沿骶骨和尾骨的前面下行,，穿過盆膈,，下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸,，其下端擴(kuò)大成直腸壺腹,，是糞便排出前的暫存部位,，最下端變細(xì)接。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,，與骶椎有相同的曲度,。直腸周圍多脂肪、無縱帶,，位于膀胱和生殖器官的背側(cè),。直腸的動(dòng)脈血供主要是來自腸系膜下動(dòng)脈的直腸上動(dòng)脈，來自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸中動(dòng)脈和來自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸下動(dòng)脈,。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機(jī)體面對病原微生物的道防線,。因此,，腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,，在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用,。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞，在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,，它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生,、性質(zhì)和強(qiáng)度。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人直腸黏膜上皮采用先機(jī)械分離法,、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人直腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞,，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng),，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）試劑盒   96T/48T

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)試劑盒      試劑盒   組裝/原裝

小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)試劑盒   96T/48T

小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒   96T/48T

小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 人輕化1(HYD)試劑盒

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanalpha-L-fucosidase,AFU試劑盒人αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物二(MDA)比色法定量試劑盒50次

MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體

高遷移率族蛋白2樣蛋白1抗體

ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白

PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白

ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein

PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白

DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein

人直腸黏膜上皮細(xì)胞大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)試劑盒 ,，英文名： PRCP ELISA Kit

Mouse niic oxide (NO) ELISA Kit 小鼠血清(NO)試劑盒

Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGPI(Humanglucose-6-phosphateisomerase)ELISAKit人葡萄糖60酸異構(gòu)酶

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA合成抑制)試劑盒20次

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,，以盡量除去消化液的毒性；

　　2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂浮,；

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2,、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4,、長期培養(yǎng)時(shí),，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,，以利細(xì)胞生長,；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行,。