人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：Kelch樣蛋白26抗體 突觸糖蛋白2抗體 ras癌基因蛋白1抗體 人椎間盤髓核細(xì)胞 人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞 PSN-1人胰腺癌細(xì)胞 NCI-H1975 (人肺腺癌細(xì)胞)

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產(chǎn)品名稱：人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

組織來源：脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人脂肪間充質(zhì)干分離自脂肪組織,；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪,，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性,、血壓水平,、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),，參與多種重要病理生理過程,；脂肪組織已由過去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群,，具有自我更新能力和多向分化潛能,，被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞，簡(jiǎn)稱脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞,。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,，在來源、細(xì)胞群特點(diǎn)以及分化潛能等多方面極為相似,。但是,，脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞，且獲取過程中對(duì)機(jī)體損傷更小,，是更為理想的自體干細(xì)胞源,。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài)，BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人脂肪間充質(zhì)干采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人脂肪間充質(zhì)干經(jīng)CD29,、CD90免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠N-乙?；?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠N端前腦素(-proBNP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠NOD樣受體-2(NOD-2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒

Human growth hormone binding protein (GHBP) ELISA Kit 人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHBP)試劑盒

HumanSecretinELISAKit 人促胰液素/胰泌素(Secretin)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-respiratorysyncytialvirusaibody,RSV試劑盒人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)試劑盒

植物細(xì)胞葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次

Humaumornecrosisfactorα，TNF-αELISAKit人壞死因子α(TNF-α)試劑盒

DALRD3蛋白抗體

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物抑制劑/HGFA Inhibitor 1抗體

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

SFRP1(Secreted frizzled related protein 1 0.5mgSFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原

FUT10重組人 FUT10 / Fucosyltransferase 10 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FAM20B Protein Human 重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白

IL2RB Protein Human 重組人 CD122 / IL-2RB 蛋白

SFRP1(Secreted frizzled related protein 1 0.5mgSFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原

FAM20B Protein Human 重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL2RB Protein Human 重組人 CD122 / IL-2RB 蛋白

FUT10重組人 FUT10 / Fucosyltransferase 10 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)試劑盒 ,，英文名： GUSβ ELISA Kit

Mouse heme oxygenase 2 (HO-2) ELISA Kit 小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒

Ratniicoxidesyhase,NOSELISAKit 大鼠合成酶(NOS)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGP-II(MouseGlycogenphosphorylaseII)ELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶II

細(xì)胞蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量試劑盒20次

RatTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit大鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作