人真皮成纖維細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

人真皮成纖維分離自真皮組織；真皮,，位于表皮深層,，向下與皮下組織相連，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,，埋于基質(zhì)內(nèi),。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細(xì)胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性,，又有韌性,。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白,、彈性纖維以及基質(zhì),。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來,。成纖維細(xì)胞較大,，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下,，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化,；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的真皮成纖維細(xì)胞呈圓形,、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細(xì)胞貼壁,，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起,；6h后細(xì)胞基本貼壁,，伸展成梭形，胞核清晰,，分布較均勻,，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速,，5-7天即呈融合狀態(tài),，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長,，平坦,、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明,，細(xì)胞核較大,，呈橢圓形，顏色淡,。細(xì)胞融合,，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。真皮成纖維細(xì)胞在生理條件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持組織的正常形態(tài),，合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

方法簡介：

公司實驗室分離的人真皮成纖維采用先消化,、后-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人真皮成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長,。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒   96T/48T

兔可溶性P選擇素（sP-selectin）試劑盒   96T/48T

兔抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒   96T/48T

兔抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒   96T/48T

小鼠L苯解酶(PAL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dehydroepiandrosterone S7 (DHEA-S7) ELISA Kit 大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)試劑盒

Humanesogen,EELISAKit 人雌激素(E)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCollageypeⅢ,ColⅢ試劑盒人Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量試劑盒20次

Humaeceptoyrosinekinase,KsELISAKit人受體酪激酶(Ks)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD10抗體

富含脯同源蛋白1抗體

BCL2L1重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標(biāo)簽) Protein

白介素17(IL17)重組蛋白 Recombinant Interleukin 17 (IL17)

GOT1重組人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白 Protein

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP)

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

ERBB3重組小鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

ALCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD166 / ALCAM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

APCS重組人 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

人真皮成纖維細(xì)胞大鼠前列腺酸性0酸酶(ACP3)試劑盒 ，英文名： ACP3 ELISA Kit

Mouse angiopoietin receptor Tie1 (ANG-R-Tie1) ELISA Kit 小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒

RatCyclin-D2ELISAKit 大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGRHELISAKit大鼠促生長激素釋放激素

細(xì)胞單胺氧化酶A型(MAO-A)活性比色法定量試劑盒20次

RatiggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(EM-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2,、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,，漂?。?/p>

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗,；

　　4、長期培養(yǎng)時,，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長,；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。