人胰腺上皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人胰腺上皮分離自胰腺組織,；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分,。外分泌腺由腺泡和腺管組成,，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道,。胰液中含有,、原、脂肪酶,、等,。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì),、脂肪和糖的作用,。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞,、β細(xì)胞,、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,，升高血糖,；β細(xì)胞分泌胰島素,，降低血糖；γ細(xì)胞分泌,，以旁分泌的方式抑制α,、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽,，抑制胃腸運(yùn)動(dòng),、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細(xì)胞在發(fā)育上被認(rèn)為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮,，在隨后的胰腺發(fā)育過程中,，胰腺干細(xì)胞分化為胰島細(xì)胞（α、β,、δ,、PP細(xì)胞）、導(dǎo)管上皮細(xì)胞以及腺泡細(xì)胞,。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來源的細(xì)胞,，包括成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞,、血管平滑肌細(xì)胞以及星形細(xì)胞,，其中以成纖維細(xì)胞占主要部分。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細(xì)胞就要排除間充質(zhì)來源的細(xì)胞,，尤其是成纖維細(xì)胞,。目前常用的去除成纖維細(xì)胞方法有機(jī)械刮除法、消化以及膠原酶消化法等,，胰腺上皮細(xì)胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義,。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胰腺上皮采用膠原酶分次消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胰腺上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,，以利于組織塊粘著于瓶壁,，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,，可采用低速離心分離,，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(rabbit CTGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔心肌鈣蛋白I(rabbit cTnI)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔心肌鈣蛋白T(rabbit c)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔胱抑素C(rabbit Cystatin C)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠FMS樣酪酸激酶3配體(Flt3L)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat P-selectin (omein) ELISA Kit 大鼠網(wǎng)膜素(omein)試劑盒

Humahyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 人促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCollagen-likeBioproteinⅡ,HCBⅡ試劑盒人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織Akt/PKB激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISAKitGFc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ATP-依賴的RNA解旋酶32抗體

分離蛋白SCRN1抗體

CDH18重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白 Protein

IL-17(Interleukin-17 0.5mgIL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原(人)

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

HNRNPR Protein Human 重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ICOS Protein Mouse 重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL-17(Interleukin-17 0.5mgIL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原(人)

HNRNPR Protein Human 重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CDH18重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白 Protein

ICOS Protein Mouse 重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

人胰腺上皮細(xì)胞大鼠趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)試劑盒 ，英文名： CXCL16 ELISA Kit

Mouse angiogenin (ANG) ELISA Kit 小鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)試劑盒

RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit 大鼠癌標(biāo)志物-CA153試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGSKELISAKit大鼠糖原合成酶激酶

細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SI1)活性比色法定量試劑盒20/50次

RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1,、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性,；

　　2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L,；

　　3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液,；

　　8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,；

　　2、短期培養(yǎng),，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),，進(jìn)行分瓶試驗(yàn),；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng),；

　　5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。