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人胃癌組織源細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-10-30 13:43:56瀏覽次數(shù):199

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7435 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人胃癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:KIAA1549蛋白抗體 FCN1蛋白抗體 環(huán)指蛋白47抗體 人小氣道上皮細(xì)胞 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 SK-N-DZ人成神經(jīng)瘤細(xì)胞-骨髓 MDA-MB-436 (人乳腺癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

人胃癌組織源細(xì)胞

人胃癌組織源細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

胃癌組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形,、多角形

YS-01X7435

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人胃癌組織源分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,,在我國(guó)各種惡性腫瘤中發(fā)病率居,,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,在我國(guó)的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高,。好發(fā)年齡在50歲以上,,男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變,、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累,。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,,早期無(wú)明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適,、噯氣等非特異性癥狀,,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,,易被忽略,,因此,目前我國(guó)胃癌的早期診斷率仍較低,。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胃癌組織源經(jīng)檢測(cè),,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

人胃癌組織源細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

人胃癌組織源細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠內(nèi)皮細(xì)胞合酶(mouse eNOS)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠雌二醇(mouse E2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠促卵泡素(mouse FSH)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠凋亡相關(guān)因子(mouse Fas)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human focal adhesion kinase (FAK) ELISA Kit 人黏著斑激酶(FAK)試劑盒

HumanPeptideYYELISAKit 人多肽YY(Peptide-YY)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigIerleukin6,IL-6試劑盒豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20

MouseCalretinin,CRELISAKit小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

13號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框14抗體

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3重組兔單克隆抗體

FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

人胃癌組織源細(xì)胞大鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 ,,英文名: NKB ELISA Kit

Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒

RatDesmin,DesELISAKit 大鼠結(jié)蛋白(Des)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物

細(xì)胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量試劑盒20

RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;

  2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮,;

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,;

  2,、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4,、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行,。


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