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人退行性椎間盤髓核細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):303

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7518 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人退行性椎間盤髓核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:KHDRBS2蛋白抗體 細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2抗體 環(huán)指蛋白187抗體 人外周血樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞) 人胰腺癌組織源細(xì)胞 SNU-119人卵巢癌細(xì)胞 NCI-H295R (人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

人退行性椎間盤髓核細(xì)胞

人退行性椎間盤髓核細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

椎間盤組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形,、多角形

YS-01X7518

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人退行性椎間盤髓核分離退行性椎間盤組織,;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,,富于彈性的膠狀物質(zhì),;周圍部的纖維環(huán),由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列,。上下有軟骨板,,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面,。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來,。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周,。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,,使纖維環(huán)成為堅(jiān)實(shí)的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負(fù)荷,。髓核,,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,,為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分,,位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯(cuò)的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細(xì)胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì),。嬰幼兒時(shí)期的髓核含水量為80%-90%,,即使到了老年,其含水量也在70%上下,。髓核在出生時(shí)體積大而松散,,位于椎間盤的中央,至成年時(shí)位置移至椎間盤的中后部,;在成年以前構(gòu)成髓核的主要物質(zhì)是大量蛋白多糖復(fù)合體,、膠原纖維和纖維軟骨,,隨著年齡的增長(zhǎng),髓核中的蛋白多糖解聚增多,,水分逐漸減少,,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人退行性椎間盤髓核采用膠原酶-混合消化法并結(jié)合軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人退行性椎間盤髓核經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO25%

人退行性椎間盤髓核細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

人退行性椎間盤髓核細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素10(IL-10)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素1(IL-1)試劑盒   96T/48T

小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4OCT4)試劑盒   96T/48T

小鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)試劑盒   96T/48T

小鼠A(CsA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat phosphorylated exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 大鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒

humanprolactin,PRLELISAKit 人催乳素(PRL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgA試劑盒人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量試劑盒20

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

蛛毒素受體2抗體

艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體

BCHE重組小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

Beta-casein( Beta-casein 0.5mgBeta-casein( Beta-casein) β-酪蛋白(抗原)

APOM重組人 APOM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DDR1 Protein Rat 重組大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白

Beta-casein( Beta-casein 0.5mgBeta-casein( Beta-casein) β-酪蛋白(抗原)

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCHE重組小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

DDR1 Protein Rat 重組大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白

APOM重組人 APOM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

人退行性椎間盤髓核細(xì)胞大鼠腎酶(RNLS)試劑盒 ,,英文名: RNLS ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHBsAg乙型肝表面抗原

細(xì)胞β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量試劑盒20

SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit綿羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性;

  2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng),;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,;

  2,、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行,。


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