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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
組織來源：腎動(dòng)脈組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
人腎動(dòng)脈平滑肌分離自腎動(dòng)脈組織,；腎動(dòng)脈的分支為葉間動(dòng)脈,，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,，形成與腎表面平行的弓狀動(dòng)脈,。小葉間動(dòng)脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動(dòng)脈,，進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),，再匯集成出球小動(dòng)脈，出腎小體,。直小動(dòng)脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈,、葉間靜脈,，最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈,。腎動(dòng)脈既是腎的營養(yǎng)血管,，又是腎的機(jī)能血管，與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān),。腎動(dòng)脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng)：腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿,；球后毛細(xì)血管網(wǎng),，血壓較低，利于腎小管的重吸收,。腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是腎動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細(xì)胞貼壁伸展,，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,，核卵圓形、居中,；2周后細(xì)胞匯合,，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富,，有分枝狀突起,，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏,；細(xì)胞密度低時(shí),，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí),，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn),。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）,、對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞毒 T 淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原 4(CTLA-4) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
結(jié)締組織生長因子 (CTGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
心肌營養(yǎng)素 -1(CT-1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
心肌鈣蛋白 I(cTnI) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠(AZT)ELISA 試劑盒
Human acid sphingomyelinase (ASM) ELISA Kit 人酸性神經(jīng)鞘0脂酶(ASM)試劑盒
Humanplateletfactor3,PF3ELISAKit 人血小板因子3(PF-3)試劑盒 進(jìn)口分裝
Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5試劑盒人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)試劑盒
植物游離吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量試劑盒(包括萃取)20次
HumahyroidStimulatingHormone，TSHELISAKit人促甲狀腺素(TSH)試劑盒
乙醛脫氫酶16家庭A1抗體
piwi樣1蛋白抗體
EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)
CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein
FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白
REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標(biāo)簽)
Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)
FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白
EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein
人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)試劑盒 ,，英文名： FGF1 ELISA Kit
Mouse ferritin (FE) ELISA Kit 小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒
ratEndothelin1,ET-1ELISAKit 大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhiston-H2bELISAKit大鼠組蛋白H2b
細(xì)胞ROCK-I激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitPⅢNP大鼠Ⅲ型前膠原肽
收到細(xì)胞如何處理,？
1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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