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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞
組織來源：腦組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
人神經(jīng)星形膠質(zhì)分離自腦組織；大腦分左右兩個半球,，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分,，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì),。每一個半球都有三個面,，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）,；半球表面有很多深淺不等的溝或裂,，溝或裂之間的隆起叫回,，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝,、裂有大腦外側(cè)裂,、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,，使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉、顳葉,、枕葉四大部分,。神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞，是哺乳動物腦內(nèi)分布泛的一類細(xì)胞,，也是膠質(zhì)細(xì)胞中體積的一種,。用經(jīng)典的金屬浸鍍技術(shù)（銀染色）顯示此類膠質(zhì)細(xì)胞呈星形，從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。細(xì)胞突起的末端常膨大形成腳板或稱終足,，有些腳板貼附在鄰近的毛細(xì)血管壁上,，因此這些腳板又被稱為血管足或血管周足，靠近腦脊髓表面的腳板則附著在軟膜內(nèi)表面,，彼此連接構(gòu)成膠質(zhì)界膜,。細(xì)胞剛分離時呈圓形，24h后大部分細(xì)胞貼壁,，均勻分布于瓶底,，部分細(xì)胞伸出細(xì)小突起，培養(yǎng)4-5d后細(xì)胞數(shù)量明顯增多,，呈扁平,、多角形，胞質(zhì)豐富且核漿較少,，細(xì)胞核呈橢圓形,，偏于胞體一側(cè)。神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要細(xì)胞組成,，不僅具有支持功能,，還能夠合成及分泌多種神經(jīng)活性物質(zhì)，在維持神經(jīng)元內(nèi)外環(huán)境,、生存,、遷移、免疫調(diào)節(jié),、信號轉(zhuǎn)導(dǎo),、軸突生長及功能整合等方面具有重要作用,。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人神經(jīng)星形膠質(zhì)采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人神經(jīng)星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠17-類固醇(17-KS)試劑盒 96T/48T
小鼠17羥孕(17-OHP)試劑盒 96T/48T
小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒 96T/48T
小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)試劑盒 96T/48T
小鼠肝表達(dá)趨化因子(LEC)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat endotoxin (ET) ELISA Kit 大鼠內(nèi)毒素(ET)試劑盒
HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 人Ⅹ(FⅩ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-typhusaibody試劑盒人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒50次
HumaoxoplasmaGondii,T.gondiiELISAKit人剛地弓形蟲(T.gondii)試劑盒規(guī)格：96T/48T
羊抗抗體
PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD105單克隆抗體
ENTPD1重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白 Protein
成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)
CD300LG重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 Protein
FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)
SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
ADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原 0.5mgADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原
FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)
FCGR1重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein
EGFR Protein Rat 重組大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白
SAA4重組人 SAA4 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞大鼠羧肽酶A2(CPA2)試劑盒 ，英文名： CPA2 ELISA Kit
Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)試劑盒
ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶
細(xì)胞PRAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKit8-OHdG大鼠8羥基脫氧鳥苷
收到細(xì)胞如何處理,？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
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