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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：人前列腺平滑肌細胞
組織來源：前列腺
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細胞簡介：
人前列腺平滑肌分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官,；前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,，由腺組織和肌組織構成,。前列腺如栗子,，底朝上，與膀胱相貼,，尖朝下,，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合,，后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口,，所以,，前列腺有問題時，排尿首先受影響,。前列腺是機體非常少有的,，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺,。作為外分泌腺,，前列腺每天分泌前列腺液，是構成精液主要成分,；作為內(nèi)分泌腺,，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺平滑肌細胞是前列腺的重要結構組成細胞之一,，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。前列腺平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展,，細胞形態(tài)大小不一,，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細胞匯合,，多數(shù)細胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富，有分枝狀突起,，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,，高低起伏；細胞密度低時,，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快,，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點,。
方法簡介：
公司實驗室分離的人前列腺平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人前列腺平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
(Cytochrome C) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
CXC 趨化因子受體 1(CXCR1) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
CXCR3(CXCR-3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
人 CXCL-11(I-TAC) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠對基苯(PABA)ELISA 試劑盒
Human acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 人酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒
Humanplatelet-associatedCompleme3,PAC3ELISAKit 人血小板相關補體3(PAC3)試劑盒 進口分裝
HumanAquaporin4,AQP-4試劑盒人水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒
植物異檸檬酸脫氫酶(isociatedehydrogenase;IDH)電泳分析試劑盒5次
Humahyroxine,，T4ELISAKit人甲狀腺素(T4)試劑盒
鋅指蛋白774抗體
Mad2L1重組兔單克隆抗體
PTN重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein
催乳素誘導蛋白(PIP)重組蛋白 Recombinant Prolactin Induced Protein (PIP)
CD22重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標簽) Protein
FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白
KLRK1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 標簽)
ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.1mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)(抗原)
FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白
KIRREL3重組小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 標簽) Protein
IL2RG Protein Rat 重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白
APOL1重組人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 標簽) Protein
人前列腺平滑肌細胞大鼠尾加壓素2受體(S2R)試劑盒 ，英文名： S2R ELISA Kit
Mouse fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 小鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒
MouseIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 小鼠白介素2受體(IL-2R)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforHSCCAg-2(umanSquamousCellCarcinomaAigen2)ELISAKit人鱗狀上皮細胞癌抗原2
細胞NLK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitβ-EP大鼠β內(nèi)啡肽
收到細胞如何處理,？
1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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