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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：人臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞
組織來源：臍帶血
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代,；不建議多次傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細胞簡介：
人臍帶血來源內(nèi)皮祖分離自臍帶血,；臍帶血是胎兒娩出,、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細胞,，可用于造血干細胞移植；因此,，臍帶血已成為造血干細胞的重要來源,。臍帶血中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子,，它會分化成機體的各種細胞,，結(jié)出各種不同的果實——血液細胞、神經(jīng)細胞,、骨骼細胞等,。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體,；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,，又可進一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用,。內(nèi)皮祖細胞是血管內(nèi)皮細胞的前體細胞,，亦稱為成血管細胞（Angioblast），是一群具有游走特性,，能進一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細胞,，缺乏成熟內(nèi)皮細胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復,。研究顯示，內(nèi)皮祖細胞在心腦血管疾病,、外周血管疾病,、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,，EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點,。
方法簡介：
公司實驗室分離的人臍帶血來源內(nèi)皮祖采用密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人臍帶血來源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒 96T/48T
小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 96T/48T
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒 96T/48T
小鼠抗(AT)試劑盒 96T/48T
小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)試劑盒
HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒 96T/48T 進口分裝
FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRP試劑盒魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量試劑盒20次
MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit小鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格：96T/48T
線粒體肌酸激酶CKMT抗體
G蛋白偶聯(lián)受體169抗體
CD55重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein
白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)
ERH重組人 ERH / DROER 蛋白 Protein
CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白
COLEC12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白
白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)
CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白
CD55重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein
COLEC12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白
ERH重組人 ERH / DROER 蛋白 Protein
人臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞大鼠硒蛋白P1(SEPP1)試劑盒 ，英文名： SEPP1 ELISA Kit
Mouse retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒
MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit 小鼠白介素23(IL-23)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSP-27ELISAKit大鼠熱休克蛋白27
細胞MET激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-13大鼠白介素13
收到細胞如何處理,？
1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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