人臍帶血單核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：角蛋白相關(guān)蛋白15.1抗體 Fascin 2蛋白抗體 RAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體 人臍靜脈血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞 兔海綿體平滑肌細(xì)胞 SW954人外陰鱗癌細(xì)胞 LN229 (人大腦神經(jīng)母瘤細(xì)胞)

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！

產(chǎn)品名稱：人臍帶血單核細(xì)胞

組織來源：臍帶血

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形,、巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

人臍帶血單核分離自臍帶血,；臍帶血是胎兒娩出,、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞,，可用于造血干細(xì)胞移植，因此,，臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來源,。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞，干細(xì)胞是生命的種子,，它會分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,，結(jié)出各種不同的果實——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞,、骨骼細(xì)胞等,。干細(xì)胞是具有自我更新,、高度增殖和多項分化潛能的細(xì)胞群體,；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用,。血液中的單核細(xì)胞來源于骨髓干細(xì)胞分化出的髓樣干細(xì)胞，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個重要組成部分,。單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用,。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化,，因此，檢查單核細(xì)胞計數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法,。

方法簡介：

公司實驗室分離的人臍帶血單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人臍帶血單核經(jīng)CD14免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒   96T/48T

小鼠CD8分子（CD8）試劑盒   96T/48T

小鼠CD163分子(CD163)試劑盒   96T/48T

小鼠B因子(BF)試劑盒   96T/48T

小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human chromogranin A (CgA) ELISA Kit 人嗜鉻蛋白A(CgA)試劑盒

Humaoll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Survivinaibody,Surv試劑盒人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次

Humaniple-helicalpeptide，THPELISAKit人螺旋肽(THP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

線粒體RNA聚合酶抗體

GTP酶激活蛋白ASAP3抗體

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

信號素3F(SEMA3F)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

OBP2B重組人 OBP2B / Odorant-binding protein 2b 蛋白 Protein

FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

信號素3F(SEMA3F)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

OBP2B重組人 OBP2B / Odorant-binding protein 2b 蛋白 Protein

人臍帶血單核細(xì)胞大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM1)試劑盒 ,，英文名： ICAM1 ELISA Kit

Mouse growth factor (GH) ELISA Kit 小鼠生長因子(GH)試劑盒

Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 小鼠p53(p53)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-40ELISAKit大鼠熱休克蛋白40

細(xì)胞MAPKAPKINASE5激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-16大鼠白介素16

收到細(xì)胞如何處理,？

1、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作