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本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱(chēng)：人尿道上皮細(xì)胞
組織來(lái)源：尿道組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人尿道上皮分離自尿道管組織,；尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能：①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類(lèi)型的細(xì)胞組成,；②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,，它們具有多種防御機(jī)制來(lái)阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性,；③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α,、β受體，上皮生長(zhǎng)因子受體和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,，在損傷和感染時(shí),，這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用；④能釋放許多細(xì)胞因子,、免疫系統(tǒng)介質(zhì),。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人尿道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠骨形成蛋白試劑盒 小鼠骨形成蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠骨形成蛋白試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠骨形成蛋白試劑盒,、小鼠骨形成蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠膠原酶I試劑盒 小鼠膠原酶I試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠膠原酶I試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠膠原酶I試劑盒、小鼠膠原酶Ieisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠膠原酶II試劑盒 小鼠膠原酶II試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠膠原酶II試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠膠原酶II試劑盒,、小鼠膠原酶IIeisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠降鈣素試劑盒 小鼠降鈣素試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠降鈣素試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠降鈣素試劑盒、小鼠降鈣素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒
HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit 人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAmylin試劑盒人胰淀素(Amylin)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量試劑盒20次
MonkeyInsulin,INSELISAKit猴胰島素(INS)試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白樣蛋白3抗體
FAM200A蛋白抗體
PROCR重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
Insulin (from porcine pancreas 1mgInsulin (from porcine pancreas) 胰島素
HMGB1重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 Protein
DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
BCL2L1 Protein Mouse 重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標(biāo)簽)
Insulin (from porcine pancreas 1mgInsulin (from porcine pancreas) 胰島素
DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
PROCR重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
BCL2L1 Protein Mouse 重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標(biāo)簽)
HMGB1重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 Protein
人尿道上皮細(xì)胞大鼠細(xì)胞色素P450氧化還原酶(CPR)試劑盒 ,，英文名： CPR ELISA Kit
Mouse neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒
Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHSP-90(HumanHeatShockProtein90)ELISAKit人熱休克蛋白90
細(xì)胞JNK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-2sRα大鼠白介素2可溶性受體α鏈
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代,；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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