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人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7431 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:多磷酸肌醇激酶IPMK抗體 FAM58A蛋白抗體 I型膠原前體蛋白1抗體 人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞 兔軟骨細(xì)胞 VMRC-RCW人腎癌細(xì)胞 KHOS-240S(人骨肉瘤細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞

人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

結(jié)腸癌組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形,、多角形

YS-01X7431

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人結(jié)腸癌組織源分離自患有結(jié)腸癌病人的結(jié)腸癌組織;結(jié)腸癌是常見(jiàn)的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤,,好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處,,以4050歲年齡組發(fā)病率最高,男女之比為231,。發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位,。結(jié)腸癌主要為腺癌、黏液腺癌,、未分化癌,。大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等,。結(jié)腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展,,沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤(rùn),除經(jīng)淋巴管,、血流轉(zhuǎn)移和局部侵犯外,,還可向腹腔內(nèi)種植或沿縫線、切口面擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,。慢性結(jié)腸炎患者,、結(jié)腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群,。人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子,、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué),、基因組學(xué),、細(xì)胞株(系)研究、DNA,,RNA和遺傳學(xué)研究等,,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門(mén)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究,、癌癥藥物的研究等,。人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人結(jié)腸癌組織源經(jīng)檢測(cè),,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右,;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%CO2,,5%

人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng),。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞,、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),,或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系,、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠GRO(mouse GRO)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營(yíng)養(yǎng)因子(mouse GDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠生長(zhǎng)因子(mouse GH)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生長(zhǎng)激素釋放因子(GH-RF)試劑盒

Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(ai-RVIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

生發(fā)中心激酶樣激酶抗體

AF488標(biāo)記人CD16單克隆抗體

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞大鼠心營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)試劑盒 ,,英文名: CLCF1 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

MouseFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬細(xì)胞抗體

細(xì)胞FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitGRH大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,,以盡量除去消化液的毒性,;

  2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二,、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2,、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3,、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4,、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,,以利細(xì)胞生長(zhǎng),;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次,;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行,。


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