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產(chǎn)品名稱：人甲狀腺癌組織源細(xì)胞

組織來源：甲狀腺癌組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形

傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

細(xì)胞簡介：

人甲狀腺癌組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,，是惡性腫瘤中最常見的一類,。相對應(yīng)的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤,。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,，如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等,。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤,。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長失去控制,、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,，分為致癌,、促癌、演進(jìn)三個過程,，與吸煙,、感染、職業(yè)暴露,、環(huán)境污染、不合理膳食,、遺傳因素密切相關(guān),。癌細(xì)胞,，是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源,。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,，有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,，能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織,。癌細(xì)胞除了分裂失控外（能進(jìn)行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分,。分惡性和良性兩種,。

方法簡介：

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人甲狀腺癌組織源經(jīng)檢測，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

a）,、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）,、對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠激酶(PK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠標(biāo)志物(CA724)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human epithelial specific aigen (ESA) ELISA Kit 人上皮特異性抗原(ESA)試劑盒

Humanlymphotoxinα,LTAELISAKit 人淋巴毒素α(LTA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-golgiapparatusaibody,AGAA試劑盒人抗高爾基體抗體(AGAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物亮(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit人內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

殺菌/通透性增強蛋白抗體

2號染色體開放閱讀框68抗體

LCN2重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 Protein

HDAC1/HD1(histone deacetylase 1 0.5mgHDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 組織蛋白去乙酰化酶1抗原

DSC2重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 Protein

EPHA2 Protein Human 重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽)

CD79B Protein Mouse 重組小鼠 CD79B / B29 蛋白

HDAC1/HD1(histone deacetylase 1 0.5mgHDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 組織蛋白去乙?；?span>1抗原

EPHA2 Protein Human 重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽)

LCN2重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 Protein

CD79B Protein Mouse 重組小鼠 CD79B / B29 蛋白

DSC2重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 Protein

人甲狀腺癌組織源細(xì)胞大鼠血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)試劑盒 ,，英文名： AngⅠ ELISA Kit

Mouse ischemia modified albumin (IMA) ELISA Kit 小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒

Mouseconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit 小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit人載脂蛋白A1

細(xì)胞ERK1/2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitMCP-3/CCL7大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3

收到細(xì)胞如何處理？

1,、首先,，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作