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人滑膜細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-10-30 11:24:46瀏覽次數(shù):174

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7321 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人滑膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:干擾素α11抗體 FAM53C蛋白抗體 蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3C抗體 人角膜上皮細(xì)胞 兔視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞 YMB-1人乳腺癌細(xì)胞 4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

人滑膜細(xì)胞

人滑膜細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

滑膜組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7321

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人滑膜分離自滑膜組織,;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),,各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會(huì)累及滑膜。而滑膜細(xì)胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),同時(shí)在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位,。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?,其病理改變累及關(guān)節(jié)的各個(gè)組成部分,但絕不僅局限于軟骨,,還包括軟骨下骨,、滑膜、半月板和韌帶,。各組成部分的病理改變相互影響,,相互作用,共同加速關(guān)節(jié)的退變,?;ぜ?xì)胞是構(gòu)成滑膜層的細(xì)胞群體,是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),,它包埋在顆粒狀無(wú)定性的基質(zhì)中,,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?;び?span>A型(巨噬樣滑膜細(xì)胞),、B型(成纖維樣滑膜細(xì)胞)以及C型(樹(shù)突細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞)細(xì)胞組成?;ぜ?xì)胞主要功能:①滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤(rùn)滑液成分,,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤(rùn)滑液交換有關(guān);②滑膜細(xì)胞增生,,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長(zhǎng),,并且分泌大量的效應(yīng)分子來(lái)促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分,。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人滑膜采用混合酶消化法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人滑膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%CO25%

人滑膜細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面T25瓶為例,; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至最終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用,、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法,。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,,以利于組織塊粘著于瓶壁,,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,,可采用低速離心分離,,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng),。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),,器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用,。

人滑膜細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

兔白介素6(IL-6)試劑盒   96T/48T

兔白介素17(IL-17)試劑盒   96T/48T

兔白介素1IL-1)試劑盒   96T/48T

(ADR)試劑盒   96T/48T

小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cyclin D2 (Cyclin-D2) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒

HumanHydrocoisone,HYDELISAKit 人輕化1(HYD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme5b,C5b試劑盒人補(bǔ)體片斷5b(C5b)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK3/CYCLINE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanproteinase-aineuophilcytoplasmicaibody,PR3-ANCAELISAKit人蛋白酶3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

三磷酸肌醇3激酶B抗體

21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體

IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗原

FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗原

ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

人滑膜細(xì)胞大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子121(VEGF121)試劑盒 ,英文名: VEGF121 ELISA Kit

Mouse aldosterone (ALD) ELISA Kit 小鼠固酮(ALD)試劑盒

Mousesolubleierleukin-1receptor,IL-1sRELISAkit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanarabinogalactanproteins,AGPsELISAKit人阿拉伯半乳糖蛋白

細(xì)胞EPHB3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitCETP大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一,、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1,、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性,;

  2,、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L,;

  3,、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4,、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5,、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6,、在起始的2天中盡量減少振蕩,,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,,漂浮,;

  7,、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液,;

  8,、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液,。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1,、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞,;

  2、短期培養(yǎng),,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行,;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),,進(jìn)行分瓶試驗(yàn),;

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),,淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng),;

  5,、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6,、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快,、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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