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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：人骨髓來源巨噬細(xì)胞
組織來源：骨髓
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞,；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 （12mM）
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
細(xì)胞簡介：
人骨髓來源巨噬分離自骨髓,；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi),。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞,。血小板有止血作用,，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌,、病毒等,；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,，骨髓不但是造血器官,，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨,、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,，稱為紅骨髓,。出生時(shí),，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大,，脂肪細(xì)胞增多,，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬,、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象,。巨噬細(xì)胞較易獲得，便于培養(yǎng),，并可進(jìn)行純化,。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周,，多用做原代培養(yǎng),，難以長期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,，源自單核細(xì)胞,，而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,，在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化),，并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,，令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓來源巨噬采用分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞因子誘導(dǎo)分化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓來源巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中）,，培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）,、對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液,，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠抗酸性0酸酶試劑盒 小鼠抗酸性0酸酶試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠抗酸性0酸酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠抗酸性0酸酶試劑盒,、小鼠抗酸性0酸酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒,、小鼠解整合素樣金屬蛋白酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。
小鼠堿性0酸酶試劑盒 小鼠堿性0酸酶試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠堿性0酸酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠堿性0酸酶試劑盒,、小鼠堿性0酸酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠甲基化酶試劑盒 小鼠甲基化酶試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠甲基化酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠甲基化酶試劑盒、小鼠甲基化酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月,。
小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human caneous T cell atacting chemokine (CTACK/CCL27) ELISA Kit 人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)試劑盒
HumanGrowthHormoneBindingProtein,GHBPELISAKit 人生長激素結(jié)合蛋白(GHBP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human50%complemehemolysis,CH50試劑盒人血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母總巰基含量熒光定量試劑盒20次
Mouseai-thrombieceptor,AELISAKit小鼠抗受體(A)試劑盒規(guī)格：96T/48T
熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體
組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體
HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)
AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein
CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白
pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)
CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白
AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein
人骨髓來源巨噬細(xì)胞大鼠血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 ,，英文名： ANGPT4 ELISA Kit
Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒
Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶
細(xì)胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次
ELISAKitAIF大鼠凋亡誘導(dǎo)因子
收到細(xì)胞如何處理？
1,、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
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