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本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱：人宮頸癌組織源細胞
組織來源：宮頸癌組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%
細胞簡介：
人宮頸癌組織源分離自癌組織,；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類,。相對應(yīng)的,，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,，如腎母細胞瘤,、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤,。癌癥具有細胞分化和增殖異常,、生長失去控制,、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學特征，其發(fā)生是一個多因子,、多步驟的復(fù)雜過程,，分為致癌、促癌,、演進三個過程,，與吸煙、感染,、職業(yè)暴露,、環(huán)境污染、不合理膳食,、遺傳因素密切相關(guān),。癌細胞，是一種變異的細胞,，是產(chǎn)生癌癥的病源,。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖,、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂）,，還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分,。分惡性和良性兩種。
方法簡介：
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人宮頸癌組織源經(jīng)檢測,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中）,，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
二,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
a）,、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。
b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠A(CsA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠對基苯(PABA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)Elisa 試劑盒 96T/48T
Human hydroxylysine (Hyl) ELISA Kit 人羥賴(Hyl)試劑盒
Humandesmogleins1,Dsg-1ELISAKit 人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBP試劑盒人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量試劑盒20次
Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit小鼠25羥基3(25(OH)D3/25HVD3)試劑盒規(guī)格：96T/48T
氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體
轉(zhuǎn)錄因子RBPL抗體
IFNA5重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein
fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱：纖維介素蛋白;前凝血素)
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein
DEFB103A Protein Human 重組人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白
EPHA2 Protein Mouse 重組小鼠 EphA2 蛋白
fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱：纖維介素蛋白;前凝血素)
DEFB103A Protein Human 重組人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白
IFNA5重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein
EPHA2 Protein Mouse 重組小鼠 EphA2 蛋白
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein
人宮頸癌組織源細胞大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)試劑盒 ,，英文名： vWFcp ELISA Kit
Mouse osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 小鼠破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒
Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白
細胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受體
收到細胞如何處理？
1、首先,，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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