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產(chǎn)品名稱：人肝動脈內(nèi)皮細胞

組織來源：肝動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%

細胞簡介：

人肝動脈內(nèi)皮分離自肝動脈組織；在胚胎期,，肝臟有3條動脈供血,，分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,，這3條動脈分別的不同部位,。出生后，一般保留一條動脈,，大部分為起源于腹腔動脈的動脈,，由其分出左、右肝動脈供應左,、右半肝,。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈（25%）,，起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈（10%），而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見,。此外,，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在,。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,，如果在常見肝動脈類型外，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流,，這種肝動脈稱副肝動脈,。肝動脈內(nèi)皮細胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮，在炎癥時高表達黏附分子,，與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,，從而介導白細胞穿越血管壁，亦屬一類非專職抗原提呈細胞,。它們吞噬異物,、細菌、壞死和衰老的組織,，還參與集體免疫活動,，包括：①血管收縮及血管舒張，從而控制血壓,；②凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）,；③動脈硬化,；④血管生成；⑤炎癥及腫脹（浮腫）,；⑥內(nèi)皮細胞亦控制一些物質(zhì),，如白血球進出血管。

方法簡介：

公司實驗室分離的人肝動脈內(nèi)皮采用混合酶消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的人肝動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

a）、對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,，脫落后吸出,，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中,。

b）,、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子細胞間粘附分子2試劑盒   兔子細胞間粘附分子2試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子細胞間粘附分子2試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子細胞間粘附分子2試劑盒,、兔子細胞間粘附分子2eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

兔子細胞間粘附分子1試劑盒   兔子細胞間粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子細胞間粘附分子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子細胞間粘附分子1試劑盒、兔子細胞間粘附分子1eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

兔子脫氧酚試劑盒   兔子脫氧酚試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子脫氧酚試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：兔子脫氧酚試劑盒、兔子脫氧酚eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月,。

豬氧化酶試劑盒   豬氧化酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬氧化酶試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝）,，產(chǎn)品別名：豬氧化酶試劑盒,、豬氧化酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠標志物(CA724)ELISA 試劑盒

Human ai myocardial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒

HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 人S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforABM-Ab(Humanalveolibasememembranezoneaibody)ELISAKit人抗肺泡基底膜抗體

伊紅復染試劑盒50次

Mouseniicoxide,NOELISAKit小鼠(NO)試劑盒

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα抗體

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

人肝動脈內(nèi)皮細胞大鼠亞鐵螯合酶(FECH)試劑盒 ,，英文名： FECH ELISA Kit

Mouse coagulation factor II (F II) ELISA Kit 小鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanCollectinELISAKit人膠原凝集素

細胞CDK1/CYCLINB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitu-T4大鼠高敏甲狀腺素

收到細胞如何處理,？

1,、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作